ИЗУЧЕНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ НАСТОЕК БАПТИЗИИ

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
4
Год издания: 
2017

Д.А. Никишин (1), E-mail: dmitrynikishin11@yandex.ru, Н.С. Терёшина (1), доктор фармацевтических наук, В.Н. Ташлицкий (2), кандидат фармацевтических наук 1-Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова; Российская Федерация, 119991, Москва, Трубецкая ул., д.8, стр. 2 2-Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; Российская Федерация, 119991, Москва, ГСП-1, Ленинские горы, д.1, стр. 3

Введение. Препараты из корней баптизии красильной используются в медицине в основном при инфекционных и онкологических заболеваниях. Сырье содержит хинолизидиновые алкалоиды, фенольные соединения, кумарины, дубильные вещества, тритерпеновые сапонины, гликопротеины, полисахариды. Цель исследования – сравнительное изучение фенольных соединений настоек гомеопатических корней баптизии. Материал и методы. Объектами исследования служили гомеопатические настойки, полученные из свежих и высушенных корней баптизии. Исследование проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Результаты. В гомеопатических настойках баптизии установлено присутствие 18 соединений фенольной структуры. По временам удерживания и масс-спектрам предположительно идентифицировано 10 соединений. Заключение. Гомеопатические матричные настойки баптизии, полученные из свежих и высушенных корней, имеют различный качественный и количественный состав фенольных соединений.
Ключевые слова: 
баптизия красильная
Baptisia tinctoria (L.) R.Br.
гомеопатическая настойка
фенольные соединения
флавоноиды
ВЭЖХ
Для цитирования: 
Никишин Д.А., Терёшина Н.С., Ташлицкий В.Н ИЗУЧЕНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ НАСТОЕК БАПТИЗИИ . Фармация, 2017; 66 (4): 53-56
Список литературы: 
  1. Classen B., Thude S., Blaschek W.et al. Immunomodulatory effects of arabinogalactan-proteins from Baptisia and Echinacea. Phytomedicine, 2006; 13: 688–94.
  2. Homeopathy Baptisia Wild Indigo. Режим доступа: http://www.herbs2000.com/homeopathy/baptisia.htm.
  3. Sandoval C.H., Morfin L.L., Lopez B.B. Preliminary research for testing Baptisia tinctoria 30c effectiveness against salmonellosis in first and second quality broiler chickens. British Homoeopathic Journal, 1998; 87: 131–4.
  4. Патудин А.В., Терёшина Н.С., Мищенко В.С., Ильенко Л.И. Биологически активные вещества гомеопатического лекарственного сырья. М.: Знак, 2009; 588. [Patudin A.V., Teryoshina N.S., Mishenko V.S., Ilienko L.I. Biologically active substances of homeopathic medicinal raw materials. Мoscow: Znak, 2009; 588] (in Russian).
  5. Alston R.E. Flavonoid Chemistry of Baptisia: A Current Evaluation of Chemical Methods in the Analysis of Interspecific Hybridization. Taxon, 1965; 14 (8): 268–74.
  6. Harborne J.B., Baxter H., Moss G.P. Phytochemical dictionary: a handbook of bioactive compounds from plants. London: Taylor & Francis Ltd, 1999; 961.
  7. Bajaj Y.P.S. Biotechnology in Agriculture and Forestry 28. Medicinal and Aromatic Plants VII. Springer Science & Business Media; 2013: 475.
  8. Udayama M., Kinjo J., Nohara T. Triterpenoidal saponins from Baptisia australis. Phytochemistry, 1998; 48 (7): 1233–5.
  9. Wack M., Classen B., Blaschek W. An acidic arabinogalactan – protein from the roots of Baptisia tinctoria. Planta Medica, 2005; 71 (9): 814–8.
  10. Harnischfeger G., Stolze H. Bewährte Pflanzendrogen in Wissenschaft und Medizin. Notamed Verlag, Bad Homburg: Melsungen, 1983; 296.
  11. Comparison of total phenolic content in Baptisia tinctoria root and indigowoad root from different origin. Режим доступа: http://www.global-summit.com/speaker-pdfs/2014/wai-kun-chan-national-i-lan-university-taiwan.pdf.
  12. Головкин Б. Н. и др. Биологически активные вещества растительного происхождения. Маакиаин (maackiain). М.: Наука, 2001; 764. [Golovkin B.N. et al. Biologically active substances of plant origin. Мaackiain. Мoscow: Nauka, 2001; 764] (in Russian).
  13. Shukla S., Bhaskaran N., Babcook M.A. et al. Apigenin inhibits prostate cancer progression in TRAMP mice via targeting PI3K/Akt/FoxO pathway. Carcinogenesis,. 2014; 35 (2): 452–60.