Особенности распределения цефтриаксона в организме теплокровных животных

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2020-06-09
Номер журнала: 
6
Год издания: 
2020

А.А. Безъязычная, В.К. Шорманов, Л.Е. Сипливая, Б.М. Тагирмирзоев, М.В. Рымарова, И.М. Жуков Курский государственный медицинский университет, Российская Федерация, 305004, Курск, ул. К. Маркса, д. 3

Введение. Цефтриаксон – белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком, обладает гигроскопичностью, легко растворим в воде. Является антибиотиком III поколения, обладающий широким спектром действия. Цель исследования – изучение особенностей распределения цефтриаксона в организме теплокровных животных при летальных дозах лекарственного препарата. Материал и методы. Распределение вещества в свободном виде и включенным в эритроцитарные носители изучали на группах мышей здоровых и с моделированным токсическим поражением почек, вызванным HgCl2. Проводили изолирование смесью ацетон-вода 5:5 при массовом соотношении изолирующей смеси и биологического объекта 2:1. Для идентификации цефтриаксона применяли ТСХ, СФ в УФ-области, ВЭЖХ, а для количественного определение использовали метод УФ-спектрофотометрии. Результаты. Цефтриаксон в больших количествах обнаруживаются во внутренних органах и крови отравленных организмов. В наибольших количествах (мг/100 г) цефтриаксон при внутривенном введении в свободном виде здоровым животным присутствует в мочевом пузыре с мочой (2718,93), а у животных с моделированным токсическим поражением почек, вызванным HgCl2. в крови (523,02) и мочевом пузыре с мочой (571,10). При внутривенном введении цефтриаксона, включенного в эритроцитарные носители, здоровым мышам максимум концентрации наблюдался в крови (937,57) и мочевом пузыре с мочой (1184,59). В случае введения эритроцитарных носителей с цефтриаксоном группе мышей с моделированным токсическим поражением почек, вызванным HgCl2. наблюдались изменения в распределении исследуемого антибиотика. Пиковая концентрация наблюдалась в почках (668,61) и крови (663,41). Заключение. Результаты проведенных исследований позволяют представить различия в характере распределения цефтриаксона в орагнизме теплокровных животных в норме и в условиях смоделированной почечной патологии при внутривенном введении рассматриваемого антибиотика в виде субстанции и в составе эритроцитарных носителей.
Ключевые слова: 
цефтриаксон
эритроцитарные носители
дихлорид ртути
распределение
изолирование
очистка
идентификация и определение
Для цитирования: 
Безъязычная А.А., Шорманов В.К., Сипливая Л.Е., Тагирмирзоев Б.М., Рымарова М.В., Жуков И.М. Особенности распределения цефтриаксона в организме теплокровных животных . Фармация, 2020; 69 (6): 51-56https://doi.org/10.29296/25419218-2020-06-09
Список литературы: 
  1. Atinoz S., Ozer D., Ozer A., Temized A. Determination of ceftriaxone in aqueous humor and serum samples by differentialpulse adsorptive stripping voltammetry. Analyst. 1994; 6: 1575–7.
  2. Fli S.M., Elbashir A., Hassan Y. Spectroscopic methods for analysis of cephalosporins in pharmaceutical formulations. World J. of Analytical Chemistry. 2015; 3 (1A): 21–32. https://doi.org/10.12691/wjac-3-1A-5
  3. Провоторов В.М., Иванова Г.А. Роль и место эритроцитов в системе направленного транспорта различных фармакологических средств. Клиническая медицина. 2009; 9: 4–8. [Provotorov V.M., Ivanova G.A. The role and place of erythrocytes in the directional transport system of various pharmacological agents. Klinicheskaya meditsina. 2009; 9: 4–8 (in Russian)]
  4. Шорманов В.К., Правдюк М.Ф. Доказательство отравления циклопентолатом, введенным в желудок теплокровных, на основе обнаружения в организмах исходного отравляющего агента и продукта его трансформации. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2016; 4: 100–6. https://doi.org/10.21626/vestnik/2016-4/17 [Shormanov V.K., Pravdyuk M.F. Proof of poisoning with cyclopentolate introduced into the stomach warm-blooded, based on the discovery in the organisms of the original poison agent and the product of its transformation. Kurskij nauchno-prakticheskij vestnik «Chelovek i ego zdorov'e». 2016; 4: 100–6. https://doi.org/10.21626/vestnik/2016-4/17 (in Russian)]
  5. Lindenmann J., Kugler S.A., Matzi V. et al. High extracellular levels of cefpirome in unaffected and infected lung tissue of patients. Antimicrob. Chemother. 2011; 66 (1): 160–4. https://doi.org/10.1093/jac/dkq413
  6. Nishino I., Fujitomo H., Umeda T. Determination of a new oral cephalosporin, cefmatilen hydrochloride hydrate, and its seven metabolites in human and animal high-performance liquid chromatography. J. of Chromatography. 2000; 749: 101–10.
  7. El-Shaboury S.R., Saleh G.A., Mohamed F.A., Rageh A.H. Analysis of cephalosporin antibiotics. J. of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2007; 45 (1): 1–19. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.06.002
  8. Шорманов В.К., Останин М.А., Асташкина А.П. Особенности распределения 4-метоксигидроксибензола в организме теплокровных животных (крысы) при летальных отравлениях. Судебно-медицинская экспертиза. 2016; 59 (4): 48–53. https://doi.org/10.17116/sudmed201659448-53 [Shormanov V.K., Ostanin M.A., Astashkin A.P. Peculiarities of the distribution of 4-methoxyhydroxybenzene in the body of warm-blooded animals (rats) in case of lethal poisoning. Sudebno-medicinskaya ehkspertiza. 2016; 59 (4): 48–53. https://doi.org/10.17116/sudmed201659448-53. (in Russian)]
  9. Solangi A.R., Memon S.Q., Khuhawar M.Y., Bhanger M.I. Quantitative analysis of eight cephalosporin antibiotics in pharmaceutical products and urine by capillary zone electrophoresis. Acta Chromatographica, 2007; 19: 81–96.
  10. Hancu G., Sasebeşi A., Rusu A. et al. Study of the Electrophoretic Behavior of Cephalosporins by Capillary Zone Electrophoresis. Adv. Pharm. Bull. 2015; 5 (2): 223–9. https://doi.org/10.15171/apb.2015.031
  11. Rathinavel G., Mukherjee P.B., Valarmathy J. et al. Validated RP-HPLC method for simultaneous estimation evaluation of cefixime and cloxacillin in tablets. E-Journal of Chemistry. 2008; 5 (3): 648–51.
  12. Signs S.A., File T.M., Tan J.S. High-pressure liquid chromatographic method for analysis of cephalosporins. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1984; 26 (5): 652–5.
  13. Johnson V.M., Allanson J.P., Causon R.C. Determination of the cephalosporin antibiotic cephradine in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection. J. of Chromatography. 2000; 740 (1): 71–80.
  14. Zendelovska D., Stafilov T., Petrov S. Simultaneous quantification of cefaclor and cephalexine in blood plasma using high-performance liquid chromatography with UV detection. Acta Pharm. 2002; 52: 243–50.
  15. Шорманов В.К., Белых Е.А., Баранов Ю.Н., Терских А.П. Особенности распределения банкола в организме теплокровных животных. Судебно-медицинская экспертиза. 2013; 56 (5): 34–7. [Shormanov V.K., Belykh E.A., Baranov Yu.N., Terskih A.P. Features of the distribution of bancol in the body of warm-blooded animals. Sudebno-medicinskaya ehkspertiza. 2013; 56 (5): 34–7 (in Russian)]