ПОЛУЧЕНИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ ФОРМ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ ВИНКРИСТИНА И ВИНБЛАСТИНА

DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2018-04-05
Год издания: 
2018
Номер журнала: 
4

А.Д. Халахакун, О.В. Тринеева, А.И. Сливкин, Е.Е. Чупандина Воронежский государственный университет; Российская Федерация, 394006, Воронеж, Университетская пл., д. 1

Введение. В онкологической практике химиотерапия по-прежнему актуальна. Возможности «старых» лекарственных средств полностью не исчерпаны. При разработке направленного транспорта новых противоопухолевых лекарственных средств и их дальнейшем внедрении в практику особое значение имеет изменение их фармакокинетики, что является основой при подборе режимов дозирования. Цель работы – исследование возможности получения иммобилизованных клеточных форм противоопухолевых препаратов винкристина и винбластина для осуществления направленного транспорта данных лекарственных веществ в организме. Материал и методы. Исследовали препараты терпено-индольных алкалоидов винкристина и винбластина различных производителей. Для получения эритроцитарной клеточной формы препаратов использовали модифицированный метод гипоосмотического лизиса. Эффективность инкапсулирования препаратов в эритроцитах устанавливали спектрофотометрически. Результаты. Полученные данные свидетельствуют о довольно близкой степени включения исследуемых веществ в эритроцитарные носители. Обнаружено, что на эффективность включения винкристина и винбластина в эритроциты влияет время хранения изолированных эритроцитов. Заключение. Показана возможность получения иммобилизованных клеточных форм противоопухолевых препаратов винкристина и винбластина для осуществления направленного транспорта. Но существующий технологический процесс получения инкапсулированных форм препаратов сопровождается их значительными потерями. Поэтому весьма актуальна разработка методики для увеличения эффективности инкапсуляции винкристина и винбластина.
Ключевые слова: 
винкристин, винбластин, эффективность включения, эритроцитарные носители

Для цитирования: 
Халахакун А.Д., Тринеева О.В., Сливкин А.И., Чупандина Е.Е. ПОЛУЧЕНИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ ФОРМ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ ВИНКРИСТИНА И ВИНБЛАСТИНА Фармация, 2018; 4: 23-28. https://doi.org/10.29296/25419218-2018-04-05

Список литературы: 
  1. Заборовский А.В., Гуревич К.Г. Моделирование направленного транспорта лекарственных веществ. Часть I. Однократное введение. Сибирский онкологический журнал, 2017; 1 (16): 59–65.
  2. Заборовский А.В., Гуревич К.Г. Моделирование направленного транспорта лекарственных веществ. Часть II. Многократное введение. Сибирский онкологический журнал, 2017; 16 (2): 36–41.
  3. Халахакун А.Д. и др. Установление оптимальных условий для стандартизации винкристина методом спектрофотометрии. Материалы VI Международной научно-методической конференции «Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных веществ». Воронеж: ВГУ, 2016; 570–5.
  4. Ó’Fágáin C.,Cum-mins P.M., O’Connor B.F. Gel-Filtration Chromatography. «Protein Chromatography Methods and Protocols: Methods in Molecular Biology» (by ed. D. Walls, S.T. Loughran). Totowa, NJ: Humana Press, 2011; 25–33.
  5. Nikolayenko I.V et al. Preparation of highly purified human IgG, IgM , and IgA for immuniza-tion and immunoanalysis. Ukrainica Bioorganica Acta, 2005; 2: 3–11.
  6. Stratton F., Smith D.S., Rawlinson V.I. Value of gel filtration on Sephadex G-200 in the analysis of blood group antibodies. Journal of Clinical Pathology, 1968; 21 (6): 708–14.
  7. Ибрагимов А.Н., Бикмуллин А.Г., Сатаева Д.А., Лопухов Л.В., Зайнуллин Л.И. Хроматографические методы очистки белков. Казань: КФУ, 2013;1–48.