Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти на сайт журнала "Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
Регистрационное агентство DOI (США)
Scientific Indexing Services (США)
CAS Source index (США)
Эко-вектор (Россия)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Directory)

ИЗУЧЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ ПЕКТИНАТОВ МЕТАЛЛОВ МЕТОДОМ ДИАЛИЗА

DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2015

Н.Ш. Кайшева, докт. фарм. наук, профессор, А.Ш. Кайшев, канд. фарм. наук, Н.Ш. Асланова Пятигорский медико-фармацевтический институт, филиал Волгоградского государственного медицинского университета; 357532, Ставропольский край, Пятигорск, пр. Калинина, д.11 E-mail: caisheva2010@yandex.ru

Методом равновесного диализа исследована устойчивость пектинатов меди (II), железа (II), кобальта (II) в сравнении со свекловичным пектином, ацетатом меди (II), сульфатом железа (II) и сульфатом кобальта (II) при прохождении через париетальный лист брюшины крысы, а также через лецитиновую мембрану – модель биологической мембраны. Показано, что лецитиновые мембраны позволяют получить сопоставимые с париетальным листом брюшины крысы результаты. Процесс перехода через лецитиновые мембраны всех пектинатов (независимо от рН среды их образования) является диффузией, характеризуемой коэффициентами в пределах (3,2–4,3)•10-8. Доказано, что пектинат меди (II) диффундирует, не претерпевая деструкции, а пектинаты кобальта (II) и железа (II) проходят через мембраны как в виде полимеров, так и продуктов диссоциации.

Ключевые слова: 
пектинаты металлов
устойчивость
диализ
Для цитирования: 
Кайшева Н.Ш., Кайшев А.Ш., Асланова Н.Ш. ИЗУЧЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ ПЕКТИНАТОВ МЕТАЛЛОВ МЕТОДОМ ДИАЛИЗА . Фармация, 2015; 64 (1): 43-47

Список литературы: 
  1. Бабко А.К., Шкаравский Ю.Ф., Кулик В.И. Изучение молибденовых гетерополикомплексов методом диализа. Укр. хим. журн., 1968; 1: 80–83.
  2. Гаврилин М.В., Фатьянова Е.А., Лукашова Л.А. и др. Изучение влияния условий кристаллизации на растворимость ибупрофена. Хим.-фарм. журн., 2000; 34. (10): 40–42.
  3. Кайшева Н.Ш. Изучение состава и устойчивости растворимых продуктов взаимодействия полиуронидов с ионами d-элементов методом Бьеррума. Пятигорск, 2001; 75. Деп. в ВИНИТИ РАН 29.12.01, № 2712. В. 2001.
  4. Кайшева Н.Ш. Научные основы применения полиуронидов в фармации. Пятигорск: ПятГФА, 2003; 194.
  5. Лакатош Б., Майзель Ю., Варью М. (ВНР). Способ получения комплекса иона металла с олиго- или полигалактуроновыми кислотами. Патент СССР 886750, МКИ С07Н23/00. № 2465854/23-04; опубл. 30.11.81:19.
  6. Кайшева Н.Ш. (РФ). Способ получения медицинского очищенного пектина. Патент РФ 2116075, МКИ А61К31/725. № 96103099/14; опубл. 27.07.98:16.
  7. Кайшева Н.Ш., Москаленко С.В. (РФ) Способ получения моделей биологических мембран. Патент РФ 2202835, МПК G09В23/28. № 2001121388/14; опубл. 20.04.03: 12.
  8. Пономарев В.Д. Аналитическая химия. Часть 2. Количественный анализ. М.: ВШ, 1982; 288.
  9. Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. М.: Химия, 1965; 976.
  10. Шварценбах Г., Флашка Г. Комплексонометрическое титрование (пер. с нем.). М.: Химия, 1970; 360.
  11. Шкаравский Ю.Ф. Экстракция гетерополимолибдатов. Укр. хим. журн., 1965; 1: 94–100