ДЕТСКИЙ СИРОП НЕВРОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ: ИЗУЧЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ

DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
7
Год издания: 
2015

Т.Д. Синева*, канд. фарм. наук, Г.М. Алексеева, канд. хим. наук, Т.С. Потехина, канд. биол. наук, Н.Ю. Фролова , канд. биол. наук Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Санкт-Петербург, ул. Проф. Попова, 14 E-mail: TD-Sineva@yandex.ru

Для детей младшего возраста разработан сироп неврологического действия, содержащий витамины группы В (тиамина бромид, пиридоксина гидрохлорид и цианокобаламин) и сироп сорбита в качестве дисперсионной среды. Установлена стабильность сиропа по органолептическим показателям, качественному и количественному содержанию всех ингредиентов, микробиологической чистоте и технологическим показателям в течение 30 мес (срок наблюдения). В эксперименте на животных установлено анксиолитическое действие сиропа.

Ключевые слова: 
сироп
дети младшего возраста
тиамина бромид
пиридоксина гидрохлорид
цианокобаламин
сорбит
стабильность
микробиологическая чистота
неврологическое действие
Для цитирования: 
Синева Т.Д., Алексеева Г.М., Потехина Т.С., Фролова Н.Ю. ДЕТСКИЙ СИРОП НЕВРОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ: ИЗУЧЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ . Фармация, 2015; 64 (7): 31-34

Список литературы: 
  1. The Rules Governing Medicinal Products in the European Union. The Notice to Applicants. Volume 2C. Regulatory Guidelines. Guidelineon the Categorisation of Extension Applications (EA) versus Variations Applications (V). European Comission. Brussels, F2/AW D(2002), Final. Revision 3.
  2. EMEA/СHМР/167068/2004. ICH. Part I. ICHTopicQ 8(R2). Step 5: Notefor Guidanceon Pharmaceutical Development, 2009.
  3. Robertson T., Hendey G., Stroh G., Shalit M. Intranasal Naloxone is a Viable Alternative to Intravenous Naloxone for Prehospital Narcotic Overdose. Prehospital Emergency Care., 2009; 13. (4): 512–515.
  4. Государственный реестр лекарственных средств России [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://grls.rosminzdrav.ru/ [State Register of medicinal products in Russia [electronic resource]. Access: http://grls.rosminzdrav.ru/ (in Russian)].
  5. European Pharmacopoeia. 8th Ed. European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM). Council of Europe, 67075 Strasbourg Cedex, France 2013; 3655.
  6. Rowe R.C., Sheskey P.J., Owen S.C. (Eds.). Pharmaceutical Excipients. Pharmaceutical Press, London; Electronic version. 2006.
  7. Lugano A.S. Etude du transport de principles actifsincorporesdans des emulsions liquides de type huiledans eau: These doct. pharm. sci. – 1793. – Zurich, 1977: 117.
  8. Тимченко О.В., Безуглая Е.П., Орлова И.Н., Бариев Э.А. Фармакокинетическое обоснование концентрации и дозы налоксона гидрохлорида при фармацевтической разработке препарата «Налоксон спрей назальный». Фармаком, 2013; 2: 30–37 [Timchenko O.V., Bezuglaya E.P., Orlova I.N., Bariev E.A. Pharmacokinetic study of concentration and dose of naloxone hydrochloride during pharmaceutical development of medicinal product «Naloxon enzal spray». Farmacom, 2013; 2: 30–37 (in Russian)].
  9. Boddupalli B.M., Zulkar N.K. Mohammed, Ravinder N.A., Banji D. Mucoadhesive drug delivery system: an overview. J. of Advanced Pharm. Technology&Research., 2010; 1. (4): 381–387.
  10. EMEA/CHMP/QWP/49313/2006 corr. Guideline on the Pharmaceutical Quality of Inhalation and Nasal Products. London, 21 June 2006.