ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
4
Год издания: 
2016

Д.Ю. Ивкин (1,3), кандидат биологических наук, А.А. Карпов (2,3), А.В. Драчева (2), Н.Н. Питухина (1), А.С. Ивкина (1), А.В. Бурякина (1), кандидат биологических наук, А.А. Теслев (1) 1 -Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия; Российская Федерация, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д. 14 2 -Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова; Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6–8 3 -Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова; Российская Федерация, 197341 Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2 E-mail: dmitry.ivkin@pharminnotech.com

Введение. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является наиболее частым осложнением многих заболеваний сердца, самое распространенное из них – ишемическая болезнь сердца (ИБС). Для ХСН характерны периодически возникающие эпизоды обострения (декомпенсации), которые проявляются внезапным или постепенным усилением симптомов (одышка, отеки лодыжек, утомляемость, плохая переносимость физической нагрузки) и признаков (набухание шейных вен, мелкопузырчатые хрипы в легких и др.). Цель исследования – оценка влияния 4-(3-оксо-3-этоксипропанамидо) бензойной кислоты на формирование экспериментальной постинфарктной хронической сердечной недостаточности. Материал и методы. Модель ХСН воспроизводили путем перевязки левой коронарной артерии у беспородных крыс-самцов (постинфарктная хроническая сердечная недостаточность). Кардиотропный эффект производного аминобензойной кислоты изучали в соотнесении с референсными препаратами (метилэтилпиридинол, мельдоний, триметазидин). Критерием эффективности служила оценка морфофункциональных показателей сердца, выполненная с помощью электро- и эхокардиографии. Экспериментальное ультразвуковое исследование сердца проводили через 35 дней после перевязки левой коронарной артерии с помощью многофункционального сканера MyLab™Touch 8100 с линейным датчиком SL 3116. Результаты. Выраженность кардиотропного эффекта исследуемого вещества оказалась сопоставима с таковым у метилэтилпиридинола, мельдония, триметазидина. Введение производного аминобензойной кислоты предотвращало образование внутрисердечных тромбов, аневризм, явления асинергии и акинезии миокарда. Заключение. Установлено, что оптимальным режимом введения производного аминобензойной кислоты является парентеральное введение в острой фазе ишемического повреждения (7 дней) с переходом на пероральное введение (28 дней и более) в дозе 60 мг/кг.
Ключевые слова: 
ишемия миокарда
эхокардиография
метилэтилпиридинол
мельдоний
триметазидин
Для цитирования: 
Ивкин Д.Ю., Карпов А.А., Драчева А.В., Питухина Н.Н., Ивкина А.С., Бурякина А.В., Теслев А.А. ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДНОГО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ НА ФОРМИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ . Фармация, 2016; 63 (4): 49-52
Список литературы: 
  1. Карпов А.А., Ивкин Д.Ю., Драчева А.В., Питухина Н.Н. и др. Моделирование постинфарктной сердечной недостаточности путем окклюзии левой коронарной артерии у крыс: техника и методы морфофункциональной оценки. Биомедицина, 2014; 3: 32–48. [Karpov A.A., Ivkin D.Yu., Dracheva A.V., Pitukhina N.N. et al. Rat model of post-infarct heart failure by left coronary artery occlusion: technical aspects, functional and morphological assessment. Biomedicine, 2014; 3: 32–48] (in Russian).
  2. Experimental Surgical Models in the Laboratory Rat. CRC Press Tayler &Fracis Group Boca Raton London New York, 2009; 252.
  3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. (под ред. Миронова А.Н.). Часть1. М.: Гриф и К, 2012; 944. [Guidelines for preclinical studies of drugs. (ed. Mironov A.N.) Part 1. Moscow: Grif & K, 2012; 944] (in Russian).
  4. Казаченко А.А., Оковитый С.В., Куликов А.Н., Густайнис К.Р. и др. Сравнительная характеристика некоторых фармакологических моделей хронической сердечной недостаточности. Экспер. и клин. фармакология, 2008; 71. (6): 16–19. [Kazachenko A.A., Okovityi S.V., Kulikov A.N., Gustainis K.R. et al. Comparative characteristics of some pharmacological models of chronic heart failure. Eksperimental’naya i klinicheskaya farmakologiya,2008; 71. (6): 16–19] (in Russian).
  5. Slama M., Susic D., Varagic J., Frohlich E.D. Echocardiographic measurement of cardiac output in rats. Am.J.Physiol. Heart.Circ. Physiol., 2003; 284: 691–97.
  6. Watson L.E., Sheth M., Denyer R.F., Dostal D.E. Baseline Echocardiographic Values For Adult Male Rats. J. Am. Soc. Echocardiogr., 2004; 17:161–7.
  7. Wasmeier G.H., Zimmermann W-H., Schineis N., Melnychenko I. et al. Real-time myocardial contrast echocardiography for assessing per-fusion and function in healthy and infarcted wistar rats. Ultrasound in med. & biol., 2008; 34. (1): 47–55.
  8. Geyer H., Caracciolo G., Abe H., Wilansky S. et al. Assessment of myocardial mechanics using speckle tracking echocardiography: fun-damentals and clinical applications. J. Amer. Soc. Echocardiogr., 2010; 23: 351–369.