БИОРЕГУЛЯЦИОННАЯ МЕДИЦИНА: ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2017

Альта Смит, доктор медицинских наук Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr-Reckeweg-Strasse 2–4, Baden-Baden, German

Биорегуляционная медицина может применяться в качестве базисной терапии или в сочетании с классической аллопатической терапией, в зависимости от способности организма пациента к ауторегуляции. Биорегуляционные препараты воздействуют на возмущения в нарушенных ауторегуляционных сетях, а также на множество мишеней одновременно. Биорегуляционными препаратами можно считать растительные и другие биологические низкоконцентрированные экстракты, в которых большое количество активных веществ делает их идеальными кандидатами для разнонаправленного действия, а антигомотоксические препараты, разработанные в соответствии c принципами гомотоксикологии.
Ключевые слова: 
гомеостатическое воспаление
биорегуляционные препараты
гомотоксикология
антигомотоксические препараты
Для цитирования: 
Смит Альта БИОРЕГУЛЯЦИОННАЯ МЕДИЦИНА: ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ . Фармация, 2017; 66 (1): 42-47
Список литературы: 
  1. Chovatiya R., Medzhitov R. Stress, inflammation, and defense of homeostasis. Mol. Cell. 2014; 54 (2): 281–8.
  2. Miyake K., Kaisho T. Homeostatic inflammation in innate immunity. Curr.Opin.Immunol., 2014; 30 (10): 85–90.
  3. Cheng L.E., Locksley R.M. Allergic inflammation — innately homeostatic. Cold. Spring.Harb.Perspect.Biol., 2015; 7 (3): a016352.
  4. Medzhitov R. Inflammation 2010: new adventures of an old flame. Cell, 2010; 140 (6): 771–6.
  5. Simko G.I., Gyurko D., Veres D.V., Nanasi T., Csermely P. Network strategies to understand the aging process and help age-related drug design. Genome Med., 2009; 1 (9): 90.
  6. Serhan C.N., Petasis N.A. Resolvins and protectins in inflammation resolution. Chem. Rev., 2011; 111 (10): 5922–43.
  7. Lawrence T., Gilroy D.W. Chronic inflammation: a failure of resolution? Int. J. Exp.Pathol., 2007; 88 (2): 85–94.
  8. Serhan C.N., Chiang N., Van Dyke T.E. Resolving inflammation: dual anti-inflammatory and pro-resolution lipid mediators. Nat. Rev.Immunol., 2008; 8 (5): 349–61.
  9. Conaghan P.G. A turbulent decade for NSAIDs: update on current concepts of classification, epidemiology, comparative efficacy, and toxicity. Rheumatol.Int., 2012; 32 (6): 1491–502.
  10. Nathan C., Ding A. Nonresolving inflammation. Cell, 2010; 140 (6): 871–82.
  11. Kotas M.E., Medzhitov R. Homeostasis, Inflammation and disease susceptibility. Cell, 2015; 160 (5): 816–27.
  12. McDade T.W. Early environments and the ecology of inflammation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2012; 109 (suppl): 17281–8.
  13. Itoh M., Suganami T., Hachiya R., Ogawa Y. Adipose tissue remodeling as homeostatic inflammation. Int. J.Inflam., 2011; 2011: 720926.
  14. Nathan C. Points of control in inflammation. Nature, 2002; 420 (6917): 846–52.
  15. Mann C.J., Perdiguero E., Kharraz Y. et al. Aberrant repair and fibrosis development in skeletal muscle. Skelet. Muscle, 2011; 1 (1): 21.
  16. Serrano A.L., Mann C.J., Vidal B., Ardite E., Perdiguero E., Munoz-Canoves P. Cellular and molecular mechanisms regulating fibrosis in skeletal muscle repair and disease. Curr. Top. Dev.Biol., 2011; 96: 167–201.
  17. Holt A.P., Salmon M., Buckley C.D., Adams D.H. Immune interactions in hepatic fibrosis. Clin. Liver. Dis., 2008; 12 (4): 861–82.
  18. Ahn A.C., Tewari M., Poon C-S., Phillips R.S. The clinical applications of a systems approach. PLoS. Med., 2006; 3 (7): e209.
  19. Wild C.P. Complementing the genome with an «exposome»: the outstanding challenge of environmental exposure measurement in molecular epidemiology. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 2005; 14 (8): 1847–50.
  20. Miller G.W., Jones D.P. The nature of nurture: refining the definition of the exposome. Toxicol.Sci., 2014; 137 (1): 1–2.
  21. Wishart D., Arndt D., Pon A. et al. T3DB: the toxic exposome database. Nucleic. Acids. Res., 2015; 43 (Database issue): D928-D934.
  22. Nakamura J., Mutlu E., Sharma V. et al. The endogenous exposome. DNA Repair. (Amst), 2014; 19: 3–13.
  23. Warren J.W., Langenberg P., Clauw D.J. The number of existing functional somatic syndromes (FSSs) is an important risk factor for new, different FSSs. J.Psychosom. Re., 2013; 74 (1): 12–7.
  24. Mc Chesney J.D., Venkataraman S.K., Henri J.T. Plant natural products: Back to the future or into extinction? Phytochemistry, 2007; 68 (14): 2015–22.
  25. Reckeweg H.H. Austauschwirkung, Homotoxine und Krankheitsabschnittean den Geweben der dreiKeimblдtter. MMW Fortschr. Med., 1952; 94 (12): 549–56.
  26. Reckeweg H.H. Homotoxine und Homotoxikosen: GrundlageneinerSynthese der Medizin. 2-ed. Baden-Baden, Germany: Aurelia; 1957.
  27. Medico-Scientific Department. Ordinatio Antihomotoxicaet Materia Medica. Baden-Baden, Germany: BiologischeHeilmittel Heel GmbH; 1986.
  28. Heinle H., Tober C., Zhang D. et al. The lowdose combination preparation Vertigoheel activates cyclic nucleotide pathways and stimulates vasorelaxation. Clin.Hemorheol.Microcirc., 2010; 46 (1): 23–35.