Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти на сайт журнала "Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
Регистрационное агентство DOI (США)
Scientific Indexing Services (США)
CAS Source index (США)
Эко-вектор (Россия)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Directory)

Фотометрическое определение янтарной кислоты в жидких препаратах

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2020-07-03
Номер журнала: 
7
Год издания: 
2020

В.К. Шорманов(1), О.М. Швец(2), М.А. Беликова(1), О.В. Тарасова(1) (1)Курский государственный медицинский университет, Российская Федерация, 305004, Курск, ул. К. Маркса, д. 3; (2)Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова, Российская Федерация, 305021, Курск, ул. К. Маркса, д. 70

Введение. Янтарная кислота (ЯК) – вещество, обладающее различными видами биологической активности и входящее в состав многих комплексных препаратов, применяемых в медицинской и ветеринарной практике. Цель исследования – разработка методики определения ЯК, которая отличалась бы селективностью, достаточной чувствительностью и простотой аппаратурного оформления. Материал и методы. Объекты исследования: ЯК, раствор цитофлавина для инъекций, раствор на основе антисептика-стимулятора Дорогова (АСД-2). В качестве метода анализа рассмотрена фотометрия в видимой области спектра на основе переведения аналита в окрашенный дигидронафтазарин. Результаты. Предложен модифицированный вариант получения 5,8-диокси-2,3-дигидро-1,4-нафтахинона (дигидронафтазарина) (окрашенной аналитической формы) из ЯК путем ее обработки избытком гидрохинона и концентрированной (ρ=1,830–1,832 г/см3) серной кислоты по 30 мин последовательно при температуре 105–110 и 145˚С. Окрашенный продукт способен экстрагироваться толуолом. Спектр продукта в среде толуола характеризуется наличием полосы колебательной формы с максимумом при 520 нм. Рассматриваемая хромогенная реакция в предлагаемой модификации протекает количественно. Линейная зависимость между условной концентрацией ЯК в фотометрируемом растворе и оптической плотностью соответствует интервалу 25–250 мкг/мл. Заключение. Разработаны методики фотометрического определения ЯК в растворе цитофлавина для инъекций и в растворе на основе антисептика Дорогова. Валидационные характеристики методики показали соответствие их критериям линейности, селективности, правильности и прецизионности.
Ключевые слова: 
янтарная кислота
жидкие препараты
фотометрическое определение
валидация
Для цитирования: 
Шорманов В.К., Швец О.М., Беликова М.А., Тарасова О.В. Фотометрическое определение янтарной кислоты в жидких препаратах . Фармация, 2020; 69 (7): 17-22https://doi.org/10.29296/25419218-2020-07-03
Список литературы: 
  1. Succinic Acid. PubChem. [Electronic resource]. Access mode: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/succinic_acid#section=Top [circulation date September 5 2020].
  2. Sheng X., Luo W., Wang Q. Determination and Correlation for the Solubilities of Succinic Acid in Cyclohexanol + Cyclohexanone + Cyclohexane Solvent Mixtures. J. Chem. Eng. Data. 2018; 63 (3): 801–11. DOI:10.1021/acs.jced.7b00956
  3. Шишкова Ю.С., Симонян Е.В., Абрамовских О.С. и др. Изучение антимикробной активности некоторых двухосновных карбоновых кислот в сочетании с прополисом. Медицинский альманах. 2014; 1 (31): 99–101.
  4. Коваленко А.П., Белякова Н.А., Романцов М.Г., Алексеева Л.С. Фармакологическая активность янтарной кислоты и ее лекарственные формы. Врач. 2000; 4: 26–7.
  5. Семиголовский Н.Ю., Колбасов С.Ю., Лисицын Д.В., Фазылов М.Ф. Повышение защитных свойств милдроната. Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 11. 2008; 1: 41–6.
  6. Geng X., Zhang S., Wang Q., Zhao Z. Determination of organic acids in the presence of inorganic anions by ion chromatography with suppressed conductivity detection. Journal of Chromatography A. 2008; 1192: 187–90.
  7. Аристова Н.И., Панова Э.П., Чирва В.Я. Определение янтарной кислоты в винах хроматографическими методами. Ученые записки Таврического национального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, Химия». 2011; 24 (63) 1: 180–4.
  8. Воробьев А.Н., Петров А.Ю. Использование метода ВЭЖХ для количественного определения циннаризина и кислоты янтарной при совместном присутствии. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2009; 2: 130–3.
  9. Tašev K., Stefova M., Ivanova-Petropulos V. HPLC method validation and application for organic acid analysis in wine after solid-phase extraction. Macedonian Journal of Chemistry and Chemical Engineering. 2016; 35 (2): 225–33. DOI:10.20450/mjcce.2016.1073
  10. Захарова А.М., Карцова Л.А., Гринштейн И.Л. Определение органических кислот, углеводов и подсластителей в пищевых продуктах и биологически активных добавках методом высокоэффективной хроматографии. Аналитика и контроль. 2013; 17 (2): 204–10.
  11. Дзюба В.Ф., Сливкин А.И., Суслина С.Н. и др. Разработка методов стандартизации новых ноотропных препаратов на основе пантогама и кислоты янтарной с использованием физико-химических методов. Вестник ВГУ. Серия: «Химия. Биология. Фармация». 2011; 1: 177–85.
  12. Hida M., Mitsui T., Fujimura Y. Determination of succinic acid by pyrolysis-gas chromatography in the presence of sodium sulfite and iron powder. Journal of Chromatography A. 1991; 585 (2): 345–7. DOI:10.1016/0021-9673(91)85101-K
  13. Vidal L., Parshintsev J., Hartonen K. et al. Ionic liquid-functionalized silica for selective solid-phase extraction of organic acids, amines and aldehydes. J. Chromatogr A. 2012; 1226: 2–10. DOI:10.1016/j.chroma.2011.08.075
  14. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1975: 359.
  15. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. Л.: Химия, 1981; 624.