Фотометрическое определение янтарной кислоты в жидких препаратах

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2020-07-03
Номер журнала: 
7
Год издания: 
2020

В.К. Шорманов(1), О.М. Швец(2), М.А. Беликова(1), О.В. Тарасова(1) (1)Курский государственный медицинский университет, Российская Федерация, 305004, Курск, ул. К. Маркса, д. 3; (2)Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова, Российская Федерация, 305021, Курск, ул. К. Маркса, д. 70

Введение. Янтарная кислота (ЯК) – вещество, обладающее различными видами биологической активности и входящее в состав многих комплексных препаратов, применяемых в медицинской и ветеринарной практике. Цель исследования – разработка методики определения ЯК, которая отличалась бы селективностью, достаточной чувствительностью и простотой аппаратурного оформления. Материал и методы. Объекты исследования: ЯК, раствор цитофлавина для инъекций, раствор на основе антисептика-стимулятора Дорогова (АСД-2). В качестве метода анализа рассмотрена фотометрия в видимой области спектра на основе переведения аналита в окрашенный дигидронафтазарин. Результаты. Предложен модифицированный вариант получения 5,8-диокси-2,3-дигидро-1,4-нафтахинона (дигидронафтазарина) (окрашенной аналитической формы) из ЯК путем ее обработки избытком гидрохинона и концентрированной (ρ=1,830–1,832 г/см3) серной кислоты по 30 мин последовательно при температуре 105–110 и 145˚С. Окрашенный продукт способен экстрагироваться толуолом. Спектр продукта в среде толуола характеризуется наличием полосы колебательной формы с максимумом при 520 нм. Рассматриваемая хромогенная реакция в предлагаемой модификации протекает количественно. Линейная зависимость между условной концентрацией ЯК в фотометрируемом растворе и оптической плотностью соответствует интервалу 25–250 мкг/мл. Заключение. Разработаны методики фотометрического определения ЯК в растворе цитофлавина для инъекций и в растворе на основе антисептика Дорогова. Валидационные характеристики методики показали соответствие их критериям линейности, селективности, правильности и прецизионности.
Ключевые слова: 
янтарная кислота
жидкие препараты
фотометрическое определение
валидация
Для цитирования: 
Шорманов В.К., Швец О.М., Беликова М.А., Тарасова О.В. Фотометрическое определение янтарной кислоты в жидких препаратах . Фармация, 2020; 69 (7): 17-22https://doi.org/10.29296/25419218-2020-07-03
Список литературы: 
  1. Succinic Acid. PubChem. [Electronic resource]. Access mode: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/succinic_acid#section=Top [circulation date September 5 2020].
  2. Sheng X., Luo W., Wang Q. Determination and Correlation for the Solubilities of Succinic Acid in Cyclohexanol + Cyclohexanone + Cyclohexane Solvent Mixtures. J. Chem. Eng. Data. 2018; 63 (3): 801–11. DOI:10.1021/acs.jced.7b00956
  3. Шишкова Ю.С., Симонян Е.В., Абрамовских О.С. и др. Изучение антимикробной активности некоторых двухосновных карбоновых кислот в сочетании с прополисом. Медицинский альманах. 2014; 1 (31): 99–101.
  4. Коваленко А.П., Белякова Н.А., Романцов М.Г., Алексеева Л.С. Фармакологическая активность янтарной кислоты и ее лекарственные формы. Врач. 2000; 4: 26–7.
  5. Семиголовский Н.Ю., Колбасов С.Ю., Лисицын Д.В., Фазылов М.Ф. Повышение защитных свойств милдроната. Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 11. 2008; 1: 41–6.
  6. Geng X., Zhang S., Wang Q., Zhao Z. Determination of organic acids in the presence of inorganic anions by ion chromatography with suppressed conductivity detection. Journal of Chromatography A. 2008; 1192: 187–90.
  7. Аристова Н.И., Панова Э.П., Чирва В.Я. Определение янтарной кислоты в винах хроматографическими методами. Ученые записки Таврического национального университета им. В.И. Вернадского. Серия «Биология, Химия». 2011; 24 (63) 1: 180–4.
  8. Воробьев А.Н., Петров А.Ю. Использование метода ВЭЖХ для количественного определения циннаризина и кислоты янтарной при совместном присутствии. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2009; 2: 130–3.
  9. Tašev K., Stefova M., Ivanova-Petropulos V. HPLC method validation and application for organic acid analysis in wine after solid-phase extraction. Macedonian Journal of Chemistry and Chemical Engineering. 2016; 35 (2): 225–33. DOI:10.20450/mjcce.2016.1073
  10. Захарова А.М., Карцова Л.А., Гринштейн И.Л. Определение органических кислот, углеводов и подсластителей в пищевых продуктах и биологически активных добавках методом высокоэффективной хроматографии. Аналитика и контроль. 2013; 17 (2): 204–10.
  11. Дзюба В.Ф., Сливкин А.И., Суслина С.Н. и др. Разработка методов стандартизации новых ноотропных препаратов на основе пантогама и кислоты янтарной с использованием физико-химических методов. Вестник ВГУ. Серия: «Химия. Биология. Фармация». 2011; 1: 177–85.
  12. Hida M., Mitsui T., Fujimura Y. Determination of succinic acid by pyrolysis-gas chromatography in the presence of sodium sulfite and iron powder. Journal of Chromatography A. 1991; 585 (2): 345–7. DOI:10.1016/0021-9673(91)85101-K
  13. Vidal L., Parshintsev J., Hartonen K. et al. Ionic liquid-functionalized silica for selective solid-phase extraction of organic acids, amines and aldehydes. J. Chromatogr A. 2012; 1226: 2–10. DOI:10.1016/j.chroma.2011.08.075
  14. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1975: 359.
  15. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. Л.: Химия, 1981; 624.