Разработка трансдермальной композиции на основе наноцеллюлозы
Номер журнала:
1
Год издания:
2022
Введение. Во многих странах мира разработаны лекарственные формы дозированного, непрерывного введения лекарственных веществ (ЛВ) в кровоток через кожный покров, которые минуют желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и не имеют недостатков инъекционного введения. В трансдермальных терапевтических системах проницаемость, а также высвобождение ЛВ происходит за счет полимерных слоев мембраны. Среди полимерных соединений для создания пленок одним из перспективных является наноцеллюлоза; она имеет хорошую стабильность, большую площадь поверхности, оптимальные механические и оптические свойства. Цель работы: разработать составы трансдермальных композиций на основе наноцелолозы и лекарственных веществ (5 наименований). Материал и методы. Нанофибриллярная целлюлоза (хлопковая, древесная, льняная) была получена методом высокоинтенсивной механической обработки волокон хлопковой, древесной и льняной целлюлозы, на гомогенизаторе высокого давления APV2000-Lab, рабочее давление гомогенизации 110 МПа. Субстанции декспантенола, ацикловира, рокситромицина, тетрациклина, левомицетина были предоставлены АО «Татхимфармпрепараты». Скорость высвобождения действующего вещества из пленки проводили в соответствии с требованиями ОФС.1.4.2.0017.15 «Растворение для трансдермальных пластырей». Оценка количества высвободившегося ЛВ проводилась УФ-спектрофотометрически на приборе Shimadzu (Япония). Результаты и обсуждение. Пленки состава наноцеллюлоза (хлопоквая) – ДМСО – этиловый спирт – лекарственное вещество получены плотными, устойчивыми, с растворенным и равномерно распределенным лекарственным веществом, без пересыхания и трещин. При оценке высвобождения лекарственного вещества из пленки показано, что тетрациклин, ацикловир, левомицитин хорошо высвобождаются, в отличие от них, рокситромицин не высвобождается и предположительно образует связи с компонентами пленки. Заключение. Полученные результаты разработки трансдермальной композиции и оценка высвобождения ЛВ позволяют рекомендовать нанофибриллярную целлюлозу для дальнейших исследований в качестве компонента для создания мягких лекарственных форм.
Ключевые слова:
трансдермальная лекарственная форма
нанофибриллярная целлюлоза
пленка
мягкая лекарственная форма
антибиотик
Для цитирования:
Спатлова Л.В., Петров В.А., Гибадуллин М.Р., Аверьянова Н.В. Разработка трансдермальной композиции на основе наноцеллюлозы
. Фармация, 2022; 71 (1): 39-44https://doi.org/10.29296/25419218-2022-01-06Список литературы:
- Dufresne A. Nanocellulose: a new ageless bionanomaterial. Materials today. 2013; 16 (6): 220–7.
- Петров В.А., Гибадуллин М.Р., Аверьянова Н.В. Получение наноразмерной целлюлозы области ее применения. Вестник Казанского технологического университета. 2014; 17 (20): 58–60.
- Яремчук А.А., Хишова О.М., Половко Н.П. Изучение осмотических свойств декспантенола. Режим доступа http://dspace.nuph.edu.ua/bitstream/123456789/7643/1/114.pdf
- Петров А.А., Аверьянова Н.В. Гибадуллин М.Р., Хамматов И.А. Структурные особенности микрофибриллярной целлюлозы из различного сырья. Вестник технологического университета. 2013; 16 (23): 50–1.