Разработка трансдермальной композиции на основе наноцеллюлозы

DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2022-01-06
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2022

Л.В. Спатлова, В.А. Петров, М.Р. Гибадуллин, Н.В. Аверьянова Казанский национальный исследовательский технологический университет, Российская Федерация, 420015, Казань, ул. К. Маркса, д. 15

Введение. Во многих странах мира разработаны лекарственные формы дозированного, непрерывного введения лекарственных веществ (ЛВ) в кровоток через кожный покров, которые минуют желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и не имеют недостатков инъекционного введения. В трансдермальных терапевтических системах проницаемость, а также высвобождение ЛВ происходит за счет полимерных слоев мембраны. Среди полимерных соединений для создания пленок одним из перспективных является наноцеллюлоза; она имеет хорошую стабильность, большую площадь поверхности, оптимальные механические и оптические свойства. Цель работы: разработать составы трансдермальных композиций на основе наноцелолозы и лекарственных веществ (5 наименований). Материал и методы. Нанофибриллярная целлюлоза (хлопковая, древесная, льняная) была получена методом высокоинтенсивной механической обработки волокон хлопковой, древесной и льняной целлюлозы, на гомогенизаторе высокого давления APV2000-Lab, рабочее давление гомогенизации 110 МПа. Субстанции декспантенола, ацикловира, рокситромицина, тетрациклина, левомицетина были предоставлены АО «Татхимфармпрепараты». Скорость высвобождения действующего вещества из пленки проводили в соответствии с требованиями ОФС.1.4.2.0017.15 «Растворение для трансдермальных пластырей». Оценка количества высвободившегося ЛВ проводилась УФ-спектрофотометрически на приборе Shimadzu (Япония). Результаты и обсуждение. Пленки состава наноцеллюлоза (хлопоквая) – ДМСО – этиловый спирт – лекарственное вещество получены плотными, устойчивыми, с растворенным и равномерно распределенным лекарственным веществом, без пересыхания и трещин. При оценке высвобождения лекарственного вещества из пленки показано, что тетрациклин, ацикловир, левомицитин хорошо высвобождаются, в отличие от них, рокситромицин не высвобождается и предположительно образует связи с компонентами пленки. Заключение. Полученные результаты разработки трансдермальной композиции и оценка высвобождения ЛВ позволяют рекомендовать нанофибриллярную целлюлозу для дальнейших исследований в качестве компонента для создания мягких лекарственных форм.

Ключевые слова: 
трансдермальная лекарственная форма
нанофибриллярная целлюлоза
пленка
мягкая лекарственная форма
антибиотик
Для цитирования: 
Спатлова Л.В., Петров В.А., Гибадуллин М.Р., Аверьянова Н.В. Разработка трансдермальной композиции на основе наноцеллюлозы . Фармация, 2022; 71 (1): 39-44https://doi.org/10.29296/25419218-2022-01-06

Список литературы: 
  1. Dufresne A. Nanocellulose: a new ageless bionanomaterial. Materials today. 2013; 16 (6): 220–7.
  2. Петров В.А., Гибадуллин М.Р., Аверьянова Н.В. Получение наноразмерной целлюлозы области ее применения. Вестник Казанского технологического университета. 2014; 17 (20): 58–60.
  3. Яремчук А.А., Хишова О.М., Половко Н.П. Изучение осмотических свойств декспантенола. Режим доступа http://dspace.nuph.edu.ua/bitstream/123456789/7643/1/114.pdf
  4. Петров А.А., Аверьянова Н.В. Гибадуллин М.Р., Хамматов И.А. Структурные особенности микрофибриллярной целлюлозы из различного сырья. Вестник технологического университета. 2013; 16 (23): 50–1.