Разработка методики количественного определения эфирных масел с помощью пероксикислот

DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2023-01-03
Номер журнала: 
1
Год издания: 
2023

А.М. Агафонов(1), И.П. Ремезова(2), Л.С. Аносова(1)
1-ГОУ ВПО «Донецкий национальный медицинский университет им М. Горького»,
ДНР, 283003, Донецк, пр-т Ильича, 16;
2-Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Российская Федерация, 357500, Пятигорск, пр. Калинина, 11

Введение. Эфирные масла растений представляют собой разнообразные смеси соединений, большую часть которых составляют терпеноиды. Для них характерны следующие фармакологические показательные свойства: антисептики против широкого круга бактерий и грибов (масло эвкалипта, тмина, коричное, гвоздичное масло); спазмолитики (масло мяты); муколитики и диуретики (терпентиновое масло из хвойных); а также проявляют противовоспалительные и ранозаживляющие эффекты. Анисовое масло стимулирует секрецию бронхиальных желез, аммиак способствует выделению мокроты и ее легкому выделению. Контроль качества лекарственных средств на основе эфирных масел (анисового масла) весьма затруднен и требует дорогостоящего оборудования. Цель исследования: изучить кинетику реакции эпоксидирования пероксикислотой (ПК) транс-анетола и на основе полученных данных разработать титриметрический способ количественного определения анисового масла в нашатырно-анисовых каплях и в укропной воде. Материал и методы. В качестве объектов для исследования использовались нашатырно-анисовые капли заводского изготовления («ООО «Тернофарм»), экстемпорального приготовленная укропная вода («ООО «Аптека №122»). Для количественного определения основного компонента эфирного масла мы использовали реакцию эпоксидирования с использованием в качестве окислителя высшую алифатическую ПК – пероксидекановую кислоту (С10) в среде хлористого метилена при комнатной температуре. Результаты. Получены кинетические кривые реакции эпоксидирования объектов исследования ПК. Установлены стехиометричность реакции и оптимальные условия реакции эпоксидирования (время – 40 мин, t=20°C) и скорость реакции в дихлорметане (kэф=0,3 л/моль·мин), и применены для при проведения анализа нашатырно-анисовых капель и укропной воды. Заключение. На основании полученных данных разработана титриметрическая методика определения эфирных масел при помощи ПК, позволяющая проводить контроль качества лекарственных препаратов без использования дорогостоящего оборудования.

Ключевые слова: 
фирные масла
транс-анетол
нашатырно-анисовые капли
укропная вода
эпоксидирование
количественное определение.
Для цитирования: 
Агафонов А.М., Ремезова И.П., Аносова Л.С. Разработка методики количественного определения эфирных масел с помощью пероксикислот . Фармация, 2023; (1): 15-21https://doi.org/10.29296/25419218-2023-01-03

Список литературы: 
  1. Паштецкий В.С., Невкрытая Н.В. Использование эфирных масел в медицине, ароматерапии, ветеринарии и растениеводстве (обзор). Таврический вестник аграрной науки. 2018; 1 (13): 16–32. DOI: 10.25637/TVAN2018.01,02
  2. Пономарева Е.И., Молохова Е.И., Холов А.К. Применение эфирных масел в фармации. Современные проблемы науки и образования. 2015; 4. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=21156 (дата обращения: 23.07.2022).
  3. Тихомиров А.А. Принципы использования эфирных масел для медицинских целей. Сборник научных трудов в ГНБС. 2014; 139: 116–26.
  4. Asbahani A.E. et al. Essential oils: From extraction to encapsulation. International J. of Pharmaceutics. 2015; 483: 220–43. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2014.12.069
  5. Фролова А.В. Эфирные масла – перспективные источники при разработке антимикробных лекарственных средств для местного лечения гнойных ран. Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2010; 9 (1): 1–10.
  6. Пономарева Е.И., Маврина А.Р., Вотинцева Е.О., Молохова Е.И. Эфирные масла на фармацевтическом рынке. Теоретические и прикладные аспекты современной науки. 2014; 6–2: 116–20.
  7. Государственный реестр лекарственных средств РФ. https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx (дата доступа 23.07.2022)
  8. ФС.3.4.0005.18 Нашатырно-анисовые капли раствор для приема внутрь спиртовой. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV изд. Т. 4. М., 2018.
  9. Saxena S.N., Kakani R.K., Rathore S.S., Meena R.S., Vishal M.K., Sharma L.K., Agrawal D., John S., Panwar A., Singh B. Genetic Variation in Essential Oil Constituents of Fennel (Foeniculum vulgare Mill) Germplasm. J. Essent. Oil Bear. Plants. 2016; 19 (4): 989–99. DOI: 10.1080/0972060X.2016.1191378
  10. ОФС.1.5.2.0001.15 Эфирные масла. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV изд. Т. 2. М., 2018.
  11. Сегуру Н.В., Рудакова И.П., Вандышев В.В., Самылина И.А. Методы контроля качества эфирных масел. Фармация. 2005; 3: 3–5.
  12. Молчан Н.В., Рудакова И.П., Самылина И.А. Определение эфирного масла в лекарственном растительном сырье. Фармация. 2009; 5: 3–4.
  13. Тринеева О.В., Сливкин А.И., Сафонова Е.Ф. Определение антиоксидантной активности извлечений из листьев крапивы двудомной различными методами. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2020; 9 (3): 59–65. DOI:10.33380/2305-2066-2020-9-3-59-66.
  14. Методические указания по приготовлению и контролю качества воды мяты перечной и укропной от 10.07.89 г., ВО Союзфармация.
  15. Parker W.E, Ricciuti C., Ogg C.L., Swern D. Peroxides II. Preparation, characterization and polarographic behavior of longchain aliphatic peracids. J. Amer. Chem. Soc. 1955; 77: 4037–41.
  16. Органикум. Пер. с нем.- М.: Химия, 1992; 2: 363–5.
  17. ОФС.1.1,0022.18 Мерная посуда. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV изд. Т. 1. М., 2018.
  18. Чулановский ВМ. Инфракрасные спектры поглощения полимеров и вспомогательных веществ. Химия. 1969; 356.
  19. ГОСТ 3902-82 Масло эфирное фенхелевое. Технические условия.