ПРАВОВЫЕ АСПЕКТЫ ОХРАНЫ ИНФОРМАЦИИ О РЕЗУЛЬТАТАХ ДОКЛИНИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала:
3
Год издания:
2015
Проведен системный анализ правовой природы закрепленных в российском законодательстве юридических механизмов охраны информации о доклинических исследованиях лекарственных средств и клинических исследованиях лекарственных препаратов. Конкретизированы основные характеристики и проведен сравнительный анализ основных механизмов юридической защиты указанной информации, в частности режима коммерческой тайны и режима эксклюзивности информации.
Ключевые слова:
охрана информации
доклинические исследования
клинические исследования
коммерческая тайна
закрытая информация
режим эксклюзивности информации
Для цитирования:
Латынцев А.В. ПРАВОВЫЕ АСПЕКТЫ ОХРАНЫ ИНФОРМАЦИИ О РЕЗУЛЬТАТАХ ДОКЛИНИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
. Фармация, 2015; 64 (3): 3-7Список литературы:
- Сергеев Ю.Д., Фарбер Е.В. Лекарственные средства как объекты гражданских прав. Медицинское право, 2014; 2: 3–9.
- Пирогова В.В. Правовой режим закрытой информации (Соглашение о торговых аспектах прав интеллектуальной собственности – ст. 39 ТРИПС). СПС КонсультанПлюс, 2012.
- Вольская Е.А. К вопросу об эксклюзивности данных регистрационного досье. Ремедиум, 2008: 10: 9.
- Литовкина М.И. Режим эксклюзивности исследовательских данных: международный опыт и российское законодательство. Медицинское право, 2011; 4: 28–37.
- Пиличева А.В. Положение Болар (Bolar Provision) в отечественном и зарубежном законодательстве. Вест. гражданского права, 2013;2: 92–107