ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ИЗ ГОНАД МОРСКИХ ЕЖЕЙ

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2015

И.Е. Макаренко (1*), Н.М.Фаустова (2), канд. хим. наук, Г.В. Ванатиев (1,2), И.Н. Уракова (2), канд. хим. наук, О.Н. Пожарицкая (2), канд. фарм. наук, М.Н. Макарова (2), докт. мед. наук, В.Г. Макаров (2), докт. мед. наук, профессор, А.Н. Шиков, канд. фарм. наук 1 -Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова; 191015, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41 2 -Санкт-Петербургский институт фармации; 195248, Санкт-Петербург, Партизанская ул., 27, офис 424 *E-mail: makarenko2909@gmail.com

Приведена оценка биологических эффектов in vitro и in vivo гипогликемического препарата, полученного из гонад морских ежей. Установлена специфическая, ингибирующая активность исследуемого препарата в отношении активности дипептидилпептидазы четвертого типа, сопоставимая с синтетическими ингибиторами и превышающая активность природных ингибиторов (сухих экстрактов одуванчика лекарственного и крапивы двудомной). В условиях эксперимента исследуемый препарат проявил умеренный сахороснижающий и антиоксидантный эффекты, сопоставимые с ситаглиптином.
Ключевые слова: 
дипептидаза-4
ГПП-1
морской еж
Strongylocentrotus droebachiensis
липидный экстракт
Для цитирования: 
Макаренко И.Е., Фаустова Н.М., Ванатиев Г.В., Уракова И.Н., Пожарицкая О.Н., Макарова М.Н., Макаров В.Г., Шиков А.Н. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ИЗ ГОНАД МОРСКИХ ЕЖЕЙ . Фармация, 2015; 64 (2): 47-50
Список литературы: 
  1. Дедов И.И. и др. Результаты реализации подпрограммы «Сахарный диабет» Федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями 2007–2012 годы». Сахарный диабет, 2013; 2. [Dedov I.I. et al. Report on subprogramme «Diabetes mellitus» Federal target program «Prevention and control of socially significant diseases 2007-2012 years». Diabetes mellitus, 2013; 2. (in Russian)].
  2. Hinman R.M., Smith M.J., Cambier J.C. B cells and type 1 diabetes… in mice and men. Immunology letters, 2014.
  3. Xie Z., Chang C., Zhou Z. Molecular Mechanisms in Autoimmune Type 1 Diabetes: a Critical Review. Clinical reviews in allergy & immunology, 2014; 1–19.
  4. Samuel V.T., Petersen K.F., Shulman G.I. Lipid-induced insulin resistance: unravelling the mechanism. The Lancet, 2010; 375. (9733): 2267–2277.
  5. Воротников А.В., Ткачук В.А. Молекулярные механизмы развития резистентности к инсулину. Сахарный диабет, 2014; 2. [Vorotnikov A.V., Tkachuk V.A. Molecular mechanisms of the development of insulin resistance. Diabetes mellitus, 2014; 2. (in Russian)].
  6. Ichimura A. et al. Dysfunction of lipid sensor GPR120 leads to obesity in both mouse and human. Nature, 2012; 483. (7389): 350–354.
  7. Green B.D., Flatt P.R. Incretin hormone mimetics and analogues in diabetes therapeutics. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 2007; 21. (4): 497–516.
  8. Palalau A.I. et al. DPP-4 inhibitors in clinical practice. Postgraduate medicine, 2009; 121. (6): 70–100.
  9. Diakogiannaki E., Gribble F. M., Reimann F. Nutrient detection by incretin hormone secreting cells. Physiology & behavior, 2012; 106. (3): 387–393.
  10. Alfano C.M. et al. Fatigue, inflammation, and ω-3 and ω-6 fatty acid intake among breast cancer survivors. Journal of Clinical Oncology, 2012; 30. (12): 1280–1287.
  11. Крыжановский С.А., Вититнова М.Е. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты и сердечно-сосудистая система. Физиология человека, 2009; 35. (4): 110–123. [Kryzhanovsky S.А., Vititnova M.E. Omega-3 polyunsaturated fatty acids and cardiovascular system. Human Physiology,2009; 35. (4): 110–123. (in Russian)].
  12. Makarenko I.E. et al. Effects of lipid extract of sea urchins gonads in metabolic syndrome animal model. Planta Medica, 2013; 79. (13): PB44.
  13. Shikov A.N. et al. Composition of fatty oil of sea urchin eggs from Barents Sea. Planta Medica, 2011; 77. (12): PH4.
  14. Shikov A.N. et al. Phospholipids and amino-acid composition of eggs of sea urchin from Barents Sea. Planta Medica, 2012; 78. (11): PI8.
  15. Chen P. et al. Synthesis and evaluation of [(1< i> R)-1-amino-2-(2, 5-difluorophenyl) ethyl] cyclohexanes and 4-[(1< i> R)-1-amino-2-(2, 5-difluorophenyl) ethyl] piperidines as DPP-4 inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011; 21. (6): 1880–1886.
  16. Lu I. et al. A three-dimensional pharmacophore model for dipeptidyl peptidase IV inhibitors. European journal of medicinal chemistry, 2008; 43. (8): 1603–1611.
  17. FDA C. Guidance for industry: bioanalytical method validation. US Department of Health and Human Services. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Center for Veterinary Medicine (CV), 2001.
  18. Islam M.S., Choi H. Nongenetic model of type 2 diabetes: a comparative study. Pharmacology, 2007; 79. (4): 243–249.
  19. Wang A. et al. Potency, selectivity and prolonged binding of saxagliptin to DPP4: maintenance of DPP4 inhibition by saxagliptin in vitro and ex vivo when compared to a rapidly-dissociating DPP4 inhibitor. BMC pharmacology, 2012; 12. (1): 2.
  20. Mardanyan S. et al. Dipeptidyl peptidase IV and adenosine deaminase inhibition by Armenian plants and antidiabetic drugs. Int. J. Diabetes Metab., 2011; 19: 69–74.
  21. Yogisha S., Ravisha K.A. Dipeptidyl Peptidase IV inhibitory activity of Mangifera indica. J. Nat. Prod., 2010; 3: 76–79.
  22. Liu L. et al. Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitor Sitagliptin Protects Endothelial Function in Hypertension Through a Glucagon–Like Peptide 1–Dependent Mechanism. Hypertension, 2012; 60. (3). 833–841.
  23. Pereira D.M. et al. Amino acids, fatty acids and sterols profile of some marine organisms from Portuguese waters. Food chemistry, 2013; 141. (3): 2412–2417.
  24. Okerson T. et al. Effects of exenatide on systolic blood pressure in subjects with type 2 diabetes. American journal of hypertension, 2010; 23. (3): 334–339.
  25. Oh D. Y. et al. GPR120 is an omega-3 fatty acid receptor mediating potent anti-inflammatory and insulin-sensitizing effects. Cell, 2010; 142. (5): 687–698.
  26. Zhao Y. et al. Phenotypic characterization of GPR120-expressing cells in the interstitial tissue of pancreas. Tissue and Cell, 2013; 45. (6): 421–427