ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ИЗ ГОНАД МОРСКИХ ЕЖЕЙ
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала:
2
Год издания:
2015
Приведена оценка биологических эффектов in vitro и in vivo гипогликемического препарата, полученного из гонад морских ежей. Установлена специфическая, ингибирующая активность исследуемого препарата в отношении активности дипептидилпептидазы четвертого типа, сопоставимая с синтетическими ингибиторами и превышающая активность природных ингибиторов (сухих экстрактов одуванчика лекарственного и крапивы двудомной). В условиях эксперимента исследуемый препарат проявил умеренный сахороснижающий и антиоксидантный эффекты, сопоставимые с ситаглиптином.
Ключевые слова:
дипептидаза-4
ГПП-1
морской еж
Strongylocentrotus droebachiensis
липидный экстракт
Для цитирования:
Макаренко И.Е., Фаустова Н.М., Ванатиев Г.В., Уракова И.Н., Пожарицкая О.Н., Макарова М.Н., Макаров В.Г., Шиков А.Н. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА ИЗ ГОНАД МОРСКИХ ЕЖЕЙ
. Фармация, 2015; 64 (2): 47-50Список литературы:
- Дедов И.И. и др. Результаты реализации подпрограммы «Сахарный диабет» Федеральной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями 2007–2012 годы». Сахарный диабет, 2013; 2. [Dedov I.I. et al. Report on subprogramme «Diabetes mellitus» Federal target program «Prevention and control of socially significant diseases 2007-2012 years». Diabetes mellitus, 2013; 2. (in Russian)].
- Hinman R.M., Smith M.J., Cambier J.C. B cells and type 1 diabetes… in mice and men. Immunology letters, 2014.
- Xie Z., Chang C., Zhou Z. Molecular Mechanisms in Autoimmune Type 1 Diabetes: a Critical Review. Clinical reviews in allergy & immunology, 2014; 1–19.
- Samuel V.T., Petersen K.F., Shulman G.I. Lipid-induced insulin resistance: unravelling the mechanism. The Lancet, 2010; 375. (9733): 2267–2277.
- Воротников А.В., Ткачук В.А. Молекулярные механизмы развития резистентности к инсулину. Сахарный диабет, 2014; 2. [Vorotnikov A.V., Tkachuk V.A. Molecular mechanisms of the development of insulin resistance. Diabetes mellitus, 2014; 2. (in Russian)].
- Ichimura A. et al. Dysfunction of lipid sensor GPR120 leads to obesity in both mouse and human. Nature, 2012; 483. (7389): 350–354.
- Green B.D., Flatt P.R. Incretin hormone mimetics and analogues in diabetes therapeutics. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 2007; 21. (4): 497–516.
- Palalau A.I. et al. DPP-4 inhibitors in clinical practice. Postgraduate medicine, 2009; 121. (6): 70–100.
- Diakogiannaki E., Gribble F. M., Reimann F. Nutrient detection by incretin hormone secreting cells. Physiology & behavior, 2012; 106. (3): 387–393.
- Alfano C.M. et al. Fatigue, inflammation, and ω-3 and ω-6 fatty acid intake among breast cancer survivors. Journal of Clinical Oncology, 2012; 30. (12): 1280–1287.
- Крыжановский С.А., Вититнова М.Е. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты и сердечно-сосудистая система. Физиология человека, 2009; 35. (4): 110–123. [Kryzhanovsky S.А., Vititnova M.E. Omega-3 polyunsaturated fatty acids and cardiovascular system. Human Physiology,2009; 35. (4): 110–123. (in Russian)].
- Makarenko I.E. et al. Effects of lipid extract of sea urchins gonads in metabolic syndrome animal model. Planta Medica, 2013; 79. (13): PB44.
- Shikov A.N. et al. Composition of fatty oil of sea urchin eggs from Barents Sea. Planta Medica, 2011; 77. (12): PH4.
- Shikov A.N. et al. Phospholipids and amino-acid composition of eggs of sea urchin from Barents Sea. Planta Medica, 2012; 78. (11): PI8.
- Chen P. et al. Synthesis and evaluation of [(1< i> R)-1-amino-2-(2, 5-difluorophenyl) ethyl] cyclohexanes and 4-[(1< i> R)-1-amino-2-(2, 5-difluorophenyl) ethyl] piperidines as DPP-4 inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2011; 21. (6): 1880–1886.
- Lu I. et al. A three-dimensional pharmacophore model for dipeptidyl peptidase IV inhibitors. European journal of medicinal chemistry, 2008; 43. (8): 1603–1611.
- FDA C. Guidance for industry: bioanalytical method validation. US Department of Health and Human Services. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Center for Veterinary Medicine (CV), 2001.
- Islam M.S., Choi H. Nongenetic model of type 2 diabetes: a comparative study. Pharmacology, 2007; 79. (4): 243–249.
- Wang A. et al. Potency, selectivity and prolonged binding of saxagliptin to DPP4: maintenance of DPP4 inhibition by saxagliptin in vitro and ex vivo when compared to a rapidly-dissociating DPP4 inhibitor. BMC pharmacology, 2012; 12. (1): 2.
- Mardanyan S. et al. Dipeptidyl peptidase IV and adenosine deaminase inhibition by Armenian plants and antidiabetic drugs. Int. J. Diabetes Metab., 2011; 19: 69–74.
- Yogisha S., Ravisha K.A. Dipeptidyl Peptidase IV inhibitory activity of Mangifera indica. J. Nat. Prod., 2010; 3: 76–79.
- Liu L. et al. Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitor Sitagliptin Protects Endothelial Function in Hypertension Through a Glucagon–Like Peptide 1–Dependent Mechanism. Hypertension, 2012; 60. (3). 833–841.
- Pereira D.M. et al. Amino acids, fatty acids and sterols profile of some marine organisms from Portuguese waters. Food chemistry, 2013; 141. (3): 2412–2417.
- Okerson T. et al. Effects of exenatide on systolic blood pressure in subjects with type 2 diabetes. American journal of hypertension, 2010; 23. (3): 334–339.
- Oh D. Y. et al. GPR120 is an omega-3 fatty acid receptor mediating potent anti-inflammatory and insulin-sensitizing effects. Cell, 2010; 142. (5): 687–698.
- Zhao Y. et al. Phenotypic characterization of GPR120-expressing cells in the interstitial tissue of pancreas. Tissue and Cell, 2013; 45. (6): 421–427