ИЗУЧЕНИЕ ДИУРЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НОВОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
3
Год издания: 
2015

И.В. Смирнов (1,3), Т.О. Мурашко (1,3), Н.Л. Волобой (1), А.А. Иванов (2), А.О. Немцев (1,3), А.А. Бондарев (1,3), В.В. Удут (4) 1 -Алтайский государственный медицинский университет; 656308 Барнаул, пр. Ленина, 40. 2 -Национальный исследовательский Томский политехнический университет; 634050 Томск, пр. Ленина, 30 3 -НИИ биологической медицины Алтайского государственного университета; 656049 Барнаул, пр. Ленина, 61а 4 -НИИ фармакологии им. Е.Д. Гольдберга СО РАН; 634028 Томск, пр. Ленина, 3 E-mail: tatjanamurashko@gmail.com

Представлены результаты изучения диуретических свойств нового синтетического средства фенолгликозидной структуры – натриевой соли 4-карбоксифенил-о-D-глюкопиранозида – в сравнении с известными диуретиками фуросемидом и арбутином. Вещества вводили крысам вутрижелудочно в дозах 18 мкмоль/кг и 54 мкмоль/кг. Диуретическую активность оценивали по объему выделенной мочи, в которой определяли содержание ионов натрия и калия. Установлено, что натриевая соль 4-карбоксифенил-о-Dглюкопиранозида обладает мягким мочегонным эффектом, не связанным с выделением электролитов с мочой.
Ключевые слова: 
натриевая соль 4-карбоксифенил-о-Dглюкопиранозида
фуросемид
арбутин
диуретическое действие
объем мочи
ионы натрия и калия
Для цитирования: 
Смирнов И.В., Мурашко Т.О., Волобой Н.Л., Иванов А.А., Немцев А.О., Бондарев А.А., Удут В.В. ИЗУЧЕНИЕ ДИУРЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НОВОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА . Фармация, 2015; 64 (3): 40-42
Список литературы: 
  1. Тиктинский О.Л., Калинина С.Н. Пиелонефриты. СПб.: Медиапресс, 1996: 141–166. [Tiktinsky O.L., Kalinina S.N. Рyelonephritis. St.Petersburg.: MediaPress, 1996: 141–166 (in Russian)].
  2. Зверев Я.Ф., Брюханов В.М. Диабетогонное действие диуретиков. Нефрология, 2000; 4. (1): 17–27. [Zverev Ya.F., Bruchanov V.M. Diabetogenicity effect of diuretics. Nephrology, 2000; 4. (1): 17–27 (in Russian)].
  3. Маркарян А.А. Разработка методики УФ-спектрофотометрического определения суммы феногликозидов в фиточае «Байкальский-6». Вестник РУДН, 2004; 1 (25): 27. [Markarian AA Development of methodology for UV- spectrophotometric determination of the amount in fenoglikozidov fitochai «Baikal-6». Vestnik People's Friendship University, 2004; 1 (25): 27 (in Russian)].
  4. Prasain K., Nguyen T.D., Gorman M.J. et.al. Redox potentials, laccase oxidation, and antilarval activities of substituted phenols. Bioorg. Med. Chem., 2012 Mar 1;20(5): 1679–1689.
  5. Li M., Shandilya S.M., Carpenter M.A. et.al. First-In-Class Small Molecule Inhibitors of the Single-Strand DNA Cytosine Deaminase APOBEC3G. ACS Chem. Biol., 2012 Mar 16;7(3): 506–517.
  6. Galvan N., Lim S., Zmugg S. et al. Depletion of WRN enhances DNA damage in HeLa cells exposed to the benzene metabolite, hydroquinone. Mutat. Res., 2008, Jan 8; 649(1-2): 54–61.
  7. Yeon Soo Lee, Eun Suk Rho, Yong Ki Min, Bum Tae Kim & Ki Ho Kim. Practical β-stereoselective o-glycosylation of phenols with penta-o-acetyl-β-d-glucopyranose. Journal of Carbohydrate Chemistry, 2001; 20. 6: 503–506.
  8. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М.: Практика, 1998: 459. [Glantz S. Biomedical Statistics. (trans. from English). Moscow: Practice, 1998: 459 (in Russian)].