КРИТЕРИИ СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ В ФАРМАКОПЕЯХ СТРАН ЕАЭС И ЕС

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
8
Год издания: 
2016

И.И. Тернинко, доктор фармацевтических наук, Нгуен Тхи Хай Иен* Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Российская Федерация, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д. 14 А *E-mail: nguyenhaiyen20190@gmail.com

Представлены результаты сравнительного информационно-аналитического исследования параметров качества лекарственного растительного сырья (ЛРС) и критериев стандартизации эфирного масла по требованиям фармакопей Российской Федерации XIII издания, Республики Казахстан, Республики Беларусь и Европейской фармакопеи 8.0. Установлены общие тенденции и определенные различия. Выявлены критерии, которые требуют дальнейшего изучения для обоснования их включения в стандарты качества на ЛРС. Полученные результаты создают предпосылки для дальнейшего изучения требований к контролю качества ЛРС с целью их гармонизации для пространства Европейского экономического Союза (ЕАЭС).
Ключевые слова: 
лекарственное растительное сырье
эфирное масло
стандартизация
фармакопея
ЕАЭС
Для цитирования: 
Тернинко И.И., Нгуен Тхи Хай Иен КРИТЕРИИ СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ В ФАРМАКОПЕЯХ СТРАН ЕАЭС И ЕС . Фармация, 2016; 63 (8): 5-8
Список литературы: 
  1. Куркин В.А. Рациональные основы применения лекарственных растений в современной медицине. Новые медицинские технологии, 2008; 6: 62.
  2. Newman D.J., Cragg G.M. Natural Products As Sources of New Drugs over the 30 Years from 1981 to 2010. Journal of natural products, 2012; 75 (3): 311–5.
  3. Квиринг М. Евразийский союз: начало действия общего рынка медицинских препаратов. Rödl&Partner, 2016; 14. Режим доступа: http://www.roedl.com.
  4. Концепция гармонизации фармакопей государств – членов Евразийского экономического союза. Режим доступа: http://www.eurasiancommission.org
  5. Государственная фармакопея Республики Беларусь: в 3-х томах. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». Под общ. ред. А.А. Шерякова. Минск: Минский государственный ПТК полиграфии им. В. Хоружей. Т.1: 2006; 1345. Т.2: 2007; 471. Т.3: 2009; 728.
  6. Государственная фармакопея Республики Казахстан: в 3-х томах. Алматы: Издательский дом «Жибек Жолы». Т.1: 2008; 592. Т.2: 2009; 804. Т.3: 2014; 872. Государственная фармакопея Российской Федерации, ХIII изд. М., 2016. Режим доступа: http://femb.ru.
  7. European Pharmacopoeia, 8th ed. Strasbourg: EDQM Council of Europe, 2014.
  8. Беседина Н.А. Исследования по стандартизации измельченного лекарственного растительного сырья и его водных извлечений. Дис. канд. фарм. наук. М., 2007; 184.
  9. Муравьев И.А. Технология лекарств. Том 1 и 2. М.: Книга по Требованию, 2012; 705 (in Russian).
  10. Белицкий Г.А. Химический канцерогенез. Проблемы клинической медицины, 2006; 1: 10–5 (in Russian).
  11. Медянцева Э.П., Тхи Тхань Х. Май, Варламова Р.М., Тарасова Е.Ю., Сахапова Г.Р., Будников Г.К. Амперометрические биосенсоры для определения охратоксина А. Ученые записки Казанского государственного университета, 2012; 154 (4): 92–104 (in Russian).