ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ПОЗИЦИОННЫХ ИЗОМЕРОВ БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛА И ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТА

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/None
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2017

А.С. Осипов , кандидат биологических наук, E-mail: Osipov@expmed.ru, О.А. Попова, С.Г. Ларионова, кандидат фармацевтических наук, Т.Н. Грецкая, кандидат фармацевтических наук, С.Е. Милкина Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава Российской Федерации; Российская Федерация, 123182, Москва, ул. Щукинская, д. 6

Введение. Смеси изомеров бутилгидроксианизола (БОА) и изосорбида мононитрата (ИСМН) целесообразно использовать для изучения свойств хроматографических колонок. Цель работы – исследование возможности применения хроматографических колонок с амидными, диольными и аминосорбентами для разделения изомеров БОА и ИСМН в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий. Материал и методы. Использовались стандартные образцы бутилгидрокситолуола и бутилгидроксианизола (смесь изомеров), изосорбида динитрата, изосорбида 2-нитрата, изосорбида 5-нитрата. Исследованы колонки с диольными сорбентами, аминосорбентами и амидным сорбентом в условиях жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий. Результаты. Получены экспериментальные данные о разделении изомеров БОА и ИСМН на различных колонках. Колонки, содержащие диольные сорбенты, не разделяют изомеры БОА в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий. Колонка, содержащая амидный сорбент, плохо разделяет анализируемые соединения. Заключение. Все изомеры можно разделить в условиях хроматографии гидрофильных взаимодействий на колонках с аминосорбентами при содержании ацетонитрила в подвижной фазе более 99%.
Ключевые слова: 
высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
бутилгидроксианизол
изосорбида динитрат
изосорбида мононитрат
Для цитирования: 
Осипов А.С., Попова О.А., Ларионова С.Г., Грецкая Т.Н., Милкина С.Е. ПРИМЕНЕНИЕ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ПОЗИЦИОННЫХ ИЗОМЕРОВ БУТИЛГИДРОКСИАНИЗОЛА И ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТА . Фармация, 2017; 66 (5): 14-18
Список литературы: 
  1. European Pharmacopoeia edition 8.0. Monograph: Butylated Hydroxyanisole.
  2. The United States Pharmacopoeia 39 – National Formulary 34. Monograph: Butylated Hydroxyanisole.
  3. Гузев К.С., Ноздрин В.И. Новые отечественные лекарственные средства с ретиноидами. М.: ФНПП «Ретиноиды», 2003; 112.
  4. Ноздрин К.В., Великородный А.А., Осипов А.С., Родионова Г.М. Оптимизация условий хроматографирования бутилгидроксианизола и бутилгидрокситолуола при совместном присутствии. Фармация, 2007; 5: 7–10.
  5. Осипов А.С., Нечаева Е.Б., Победин О.А., Бобылев П.В. Применение хроматографических колонок с фенильными сорбентами для разделения изомеров бутилгидроксианизола. Разработка и регистрация лекарственных средств, 2013; 4: 82–6.
  6. Осипов А.С., Орлов Е.Н. Применение колонок с оптически-активными сорбентами для разделения позиционных изомеров. Химико-фармацевтический журнал, 2012; 46 (5): 28–31.
  7. Осипов А.С., Нечаева Е.Б., Миронова М.М., Ковалева Е.Л. Применение жидкостной хроматографии гидрофильных взаимодействий для разделения изомеров бутилгидроксисанизола. Химико-фармацевтический журнал, 2015; 49 (3): 50–2.
  8. British Pharmacopoeia, 2012. Monograph: Diluted Isosorbide Mononitrate.
  9. The United States Pharmacopoeia, 39. Monograph: Diluted Isosorbide Mononitrate.
  10. Осипов А.С., Нечаева Е.Б., Демина Н.Б., Кеменова В.А. Применение хроматографических колонок отечественного производства для анализа препаратов органических нитратов. Химико-фармацевтический журнал, 2008; 42 (1): 46–9.
  11. Нечаева Е.Б, Осипов А.С., Демина Н.Б. Анализ лекарственных препаратов из группы органических нитратов на хроматографических колонках с различными типами сорбентов. Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии, 2008; 4: 47–50.
  12. Осипов А.С., Нечаева Е.Б., Орлов Е.Н. Применение монолитной колонки Chromolith SpeedROD RP-18e для разделения нитратов изосорбида. Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии, 2012; 8: 20–3.