Определение ранозаживляющей активности гель-крема, содержащего синтетическое производное селеноксантена

DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2021-05-06
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2021

Д.В. Заяц(3), О.В. Буюклинская(1, 4), К.Т. Еримбетов(2), О.В. Хорева(1), Н.С. Феленко(1) 1-Северный государственный медицинский университет, Российская Федерация, 163000, Архангельск, проспект Троицкий, д. 51; 2-Научно-исследовательский центр «Парк активных молекул», Российская Федерация, 249030, Калужская область, Обнинск, Киевское шоссе, д. 3; 3-Закрытое акционерное общество «ФАРМА-СЕВЕР», Российская Федерация, 164501, Северодвинск, ул. Георгия Седова, д. 4; 4-Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет, Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д. 14А

Актуальность. В настоящее время существует большой арсенал различных препаратов наружного применения, стимулирующих заживление ран. Многие лекарственные формы или их активные субстанции производятся за рубежом. Научно-исследовательским центром «Парк Активных Молекул» (Обнинск) синтезирована субстанция селенопиран, обладающая антиоксидантным, иммуномодулирующим и другими эффектами. Местное действие соединения не изучалось. Цель работы: изучение ранозаживляющей активности 1% гель-крема 9-фенилсимметричного октагидроселеноксантена. Материал и методы. Ранозаживляющую активность гель-крема изучали на модели полнослойной плоскостной раны у крыс. Животные были разделены на 3 группы: I группа – интактная; II группа – животные, на рану которых наносили гель-крем селенопирана; III группа – животные, на плоскостную рану которых наносили препарат сравнения крем декспантенола. По завершению исследования были изготовлены гистологические препараты кожи, взятой из области раны на 14-й день эксперимента. Результаты. На 3-и сутки эксперимента относительная площадь раны у животных, получающих 1% гель-крем селеноксентена, была на 2,1% меньше по сравнению с площадью раны в интактной группе, однако различия были статистически незначимыми. На 5-е сутки эксперимента наблюдалось статистически значимое различие относительной площади экспериментальных ран у животных II группы по сравнению с интактной группой животных: 45,8 и 64,6% соответственно. Гистологическое исследование показало, что селенопиран в лекарственной форме 1% гель-крем стимулирует эпителизацию раневого дефекта кожи с дифференцировкой слоев эпидермиса. Заключение. Установлено, что 1% гель-крем, содержащий селенопиран, ускорял наступление 2-й фазы раневого процесса – пролиферации.

Ключевые слова: 
селенопиран
селеноксантен
гель-крем
ранозаживляющее действие
модель полнослойной плоскостной раны
крысы
Для цитирования: 
Заяц Д.В., Буюклинская О.В., Еримбетов К.Т., Хорева О.В., Феленко Н.С. Определение ранозаживляющей активности гель-крема, содержащего синтетическое производное селеноксантена . Фармация, 2021; 70 (5): 43-47https://doi.org/10.29296/25419218-2021-05-06

Список литературы: 
  1. Галочкин В.А., Галочкина В.П. Органические и минеральные формы селена, их метаболизм, биологическая доступность и роль в организме. Сельскохозяйственная биология. 2011; 4: 3–15.
  2. Lothar A. Heinrich, Betina Pajaziti, Rakhimdzhan Roziev. Drugdelivery system of a Radio-protective inclusion complex. Advanced Materials Research. 2014; 872: 231–6. DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.872.231
  3. Изместьева О.С. и др. Экспериментальная оценка адъювантных свойств 9-фенил-симм-октагидроселно-кстантена при радиотерапии. Радиационная биология. Радиоэкология. 2017; 57 (4): 391–8. DOI: 10.7868/S0869803117040051
  4. Никулина А.В., Середа Н.В. Научное обоснование назначения молодняку продуктивных животных биоактивных добавок в условиях селенодефицитного региона. Вестник Оренбургского государственного университета. 2016; 10: 69–73.
  5. Заяц Д.В., Евтушенко Я.А. Обоснование состава композиции лекарственной формы для наружного применения, содержащей синтетическое производное селеноксантена. «Естественные науки и медицина: теория и практика». Сборник статей по материалам II–IV Международной научно-практической конференции. Новосибирск: СибАК, 2018; 2–4 (2): 34–8.
  6. Миронов А.И и др. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, часть 1. М.: Гриф и К, 2012; 944.
  7. Грабарская Е.А., Данилевская Н.В., Дельцов А.А. Изучение ранозаживляющей активности новой многокомпонентной мази. Современные фармако- и биопрепараты. 2015; 3: 48–50.