Наноалмаз как средство доставки цитостатиков

Скачать статью в PDF
DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2021-07-02
Номер журнала: 
7
Год издания: 
2021

В.В. Андреева, М.А. Марьясов, Н.П. Ромашов, О.Е. Насакин Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова, Российская Федерация, 428015, Чебоксары, Московский пр., д. 15

Введение. Доставка лекарственного вещества непосредственно к биологической мишени является одной из главных проблем в химиотерапии. Инновационные лекарственные препараты на наноносителях могут решить данную проблему. Углеродные наноструктуры являются одними из основных претендентов на роль «идеальных» носителей для систем доставки лекарственных веществ. Наименьшим токсическим действием среди углеродных наноструктур обладает наноалмаз. Цель исследования: иммобилизация биологически активных поликарбонитрилов на поверхности детонационного наноалмаза для получения кандидатов в субстанции с антипролиферативной активностью. Материал и методы. Объектами служили синтезированные цианоорганические соединения. Их посадку на поверхность детонационных наноалмазов осуществляли механохимическим методом. Цитотоксичность проверяли с помощью пролиферативного МТТ-теста. Результаты. Проведена адсорбция карбонитрильных соединений 6 классов на поверхность детонационного наноалмаза и исследована антипролиферативная активность 3 полученных кандидатов в фармацевтические субстанции. Заключение. Разработан метод, позволяющий получать нитрилсодержащие субстанции на наноалмазах, которые могут использоваться при создании лекарственных препаратов.
Ключевые слова: 
наноалмаз
детонационный синтез
цианоорганические соединения
антипролиферативная активность
Для цитирования: 
Андреева В.В., Марьясов М.А., Ромашов Н.П., Насакин О.Е. Наноалмаз как средство доставки цитостатиков . Фармация, 2021; 70 (7): 11-17https://doi.org/10.29296/25419218-2021-07-02
Список литературы: 
  1. Демина Н.Б. Скатков С.А. Стратегии развития и биофармацевтические аспекты систем доставки лекарств. Российский химический журнал. 2012; 56 (3–4): 5–10.
  2. Наноструктуры в биомедицине. (под ред. К. Гонсалвес). М.: Бином. Лаборатория знаний, 2012; 519.
  3. Zhang X., Hu W., Li J. et al. A comparative study of cellular uptake and cytotoxicity of multi-walled carbon nanotubes, graphene oxide, and nanodiamond. Toxicol. Res. 2012; 1 (1): 62–8.
  4. Schrand A.M. et al. Differential biocompatibility of carbon nanotubes and nanodiamonds. Diamond Relat. Mater. 2007; 16 (12): 2118–23.
  5. Яковлев Р.Ю. Мингалев П.Г. Леонидов Н.Б. и др. Детонационный наноалмаз как перспективный носитель лекарственных веществ. Химико-фармацевтический журнал. 2020; 54 (4): 29–44. DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-4-29-44
  6. Марьясов М.А. Давыдова В.В. Насакин О.Е. и др. Антипролиферативная активность продуктов циклизации 1-(2-оксоциклогексил)этан-1,1,2,2-тетракарбонитрила с -непредельными альдегидами. Химико-фармацевтический журнал. 2021; 55 (1): 29–32. DOI: 10.30906/0023-1134-2021-55-1-29-32
  7. Марьясов М.А. Давыдова В.В. Насакин О.Е. и др. Антипролиферативная активность цианозамещенных пиранов и 1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3,3,4,4-тетракарбонитрилов. Химико-фармацевтический журнал. 2016; 50 (12): 26–7.
  8. Марьясов М.А., Давыдова В.В., Насакин О.Е. и др. Синтез и антипролиферативная активность 3-((R-гидразоно)метил) циклобутан-1,1,2,2-тетра-карбонитрилов и 3-((2-R-гидразоно)метил) -6-метилциклогекс-4-ен-1,1,2,2-тетракарбонитрилов. Химико-фармацевтический журнал. 2020; 54 (3): 11–5. DOI: 10.30906/0023-1134-2020-54-3-11-15
  9. NCI 60 Cell Line Screen. Encyclopedia of Cancer. 2011; 2468. DOI: 10.1007/978-3-642-16483-5_3987
  10. Basso L., Cazzanelli M., Orlandi M., Miotello A. Nanodiamonds: Synthesis and Application in Sensing, Catalysis, and the Possible Connection with Some Processes Occurring in Space. Applied Sciences. 2020; 10 (12): 4094. DOI: 10.3390/app10124094
  11. Yakovlev R. Yu., Osipova A. S., Solomatin A. S., Kulakova I. I., Murav’eva G. P., Avramenko N. V., Leonidov N. B., Lisichkin G. V. An approach to unification of the physicochemical properties of commercial detonation nanodiamonds. Russian J. of General Chemistry. 2015; 85 (6): 1565–74. DOI: 10.1134/s1070363215060365
  12. Präbst K., Engelhardt H., Ringgeler S., Hübner H. Basic Colorimetric Proliferation Assays: MTT, WST, and Resazurin. Methods in Molecular Biology. 2017; 1–17. DOI: 10.1007/978-1-4939-6960-9_1
  13. Государственная Фармакопея Российской Федерации. XIV изд. ОФС.1.1.0014.15 Статистическая обработка результатов определения специфической фармакологической активности лекарственных средств биологическими методами. [Электронное издание]. Режим доступа:http://femb.ru/feml