Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти на сайт журнала "Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
EBSCO
Регистрационное агентство DOI (США)
Scientific Indexing Services (США)
CAS Source index (США)
Ulrichsweb (Ulrich’s Periodicals Directory)

Квантово-химический расчет как способ теоретического прогнозирования физико-химического взаимодействия компонентов интраназального геля

DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2022-08-05
Номер журнала: 
8
Год издания: 
2022

Е.В. Ковтун(1), Л.В. Погребняк(1), Э.Ф. Степанова(1),
А.В. Погребняк(1), Д.О. Боков(2), М.И. Даду Мониб(1),
1-Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолГМУ МЗ России, Российская Федерация, 357532, Россия, Пятигорск, пр. Калинина, 11;
2-Институт фармации им. А.П. Нелюбина, Первый Московский государственный
медицинский университет им И.М. Сеченова (Сеченовский Университет),
Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Введение. Важным направлением фармацевтических исследований является создание новых, а также совершенствование существующих доступных лекарственных форм с использованием в качестве активной субстанции уже известных лекарственных веществ. В настоящее время актуальны вопросы разработки лекарственных средств, активизирующих интегративные свойства и функции мозга и повышающих устойчивость организма к агрессивным воздействиям. Группой лекарственных средств, регулирующих такие состояния, являются ноотропы, а именно – пирацетам и его аналоги. Преимущества назальных лекарственных форм для реализации этого очевидны. Это и высокая биодоступность и возможность системного действия лекарственных веществ. Быстрота развития эффекта, в результате активного всасывания лекарственных веществ, которые подвергаются расщеплению в желудочно-кишечном тракте. Цель исследования теоретическое обоснование и экспериментальное подтверждение состава интраназальной лекарственной формы (ИНЛФ), содержащей пирацетам в качестве действующего вещества, различные вспомогательные вещества. Материал и методы. При создании ИНЛФ с ноотропным действием применяли различны е методы исследования – технологические, биофармацевтические, а также методы молекулярной механики и квантовой химии. Результаты. Проведены теоретические и экспериментальные исследования по выбору вспомогательных веществ ИНЛФ. Заключение. Проведенные исследования доказывают целесообразность разработки технологии лекарственной формы – интраназального геля с пирацетамом, обладающего ноотропной активностью.

Ключевые слова: 
интраназальная доставка
пирацетам
гель
хитозан
карбопол
компьютерное молекулярное моделирование
Для цитирования: 
Ковтун Е.В., Степанова Э.Ф., Погребняк Л.В., Погребняк А.В., Боков Д.О., Даду Мониб М.И. Квантово-химический расчет как способ теоретического прогнозирования физико-химического взаимодействия компонентов интраназального геля . Фармация, 2022; (8): 34-39https://doi.org/10.29296/25419218-2022-08-05

Список литературы: 
  1. Бариев Э.А., Бардаков А.И., Ляпунов Н.А., Краснюк И.И. Обоснование выбора неинъекционного пути введения налоксона. Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. 2017; 1: 133–7.
  2. Бариев Э.А., Ляпунов Н.А., Бардаков А.И. Обоснование перспективности разработки интраназальной лекарственной формы налоксона для лечения передозировки опиоидами. Электронный научно-образовательный вестник здоровье и образование в ХХI. 2017; 19 (3): 9–10.
  3. Intranasal drug administration – an attractive delivery route for some drugs. Degenhard Marx, Gerallt Williams and Matthias Birkhoff. 2015. DOI:10.5772/59468
  4. Демина Н.Б. Биофармация – путь к созданию инновационных лекарственных средств. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2013; 1 (2): 8–13.
  5. Ляпунов А.Н., Безуглая Е.П., Ляпунов Н.А. Исследование высвобождения мелоксикама из мягких лекарственных средств в опытах in vitro методом диализа через полупроницаемую мембрану. Фармаком. 2016; 2: 33–42.
  6. Степанова Э.Ф., Ковтун Е.В., Погребняк Л.В., Саморядова А.Б., Погребняк А.В., Токаев В.В., Морозова Е.В. Выбор и биофармацевтическое исследование вспомогательных композиций для некоторых интраназальных и трансдермальных лекарственных форм. Медицинский вестник Башкортостана. 2022; 17, 2 (98): 40–6.
  7. J.J.P. Stewart, “Optimization of parameters for semiempirical methods. VI: More modifications to the NDDO approximations and re-optimization of parameters”. J. Molec. Modeling. 2013; 19: 1–32. DOI: 10.1007/s00894-012-1667
  8. Klamt A., Schüürmann G. COSMO: a new approach to dielectric screening in solvents with explicit expressions for the screening energy and its gradient, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1993; 2: 799–805. DOI: 10.1039 / P29930000799.
  9. Parr R.G., Szentpaly L.V., Liu S. Electrophilicity Index. J. Am. Chem. Soc. 1999; 121: 1922–4. DOI: 10.1021/ja983494x.