English
Русский
Квантово-химический расчет как способ теоретического прогнозирования физико-химического взаимодействия компонентов интраназального геля
Номер журнала:
8
Год издания:
2022
Введение. Важным направлением фармацевтических исследований является создание новых, а также совершенствование существующих доступных лекарственных форм с использованием в качестве активной субстанции уже известных лекарственных веществ. В настоящее время актуальны вопросы разработки лекарственных средств, активизирующих интегративные свойства и функции мозга и повышающих устойчивость организма к агрессивным воздействиям. Группой лекарственных средств, регулирующих такие состояния, являются ноотропы, а именно – пирацетам и его аналоги. Преимущества назальных лекарственных форм для реализации этого очевидны. Это и высокая биодоступность и возможность системного действия лекарственных веществ. Быстрота развития эффекта, в результате активного всасывания лекарственных веществ, которые подвергаются расщеплению в желудочно-кишечном тракте.
Цель исследования теоретическое обоснование и экспериментальное подтверждение состава интраназальной лекарственной формы (ИНЛФ), содержащей пирацетам в качестве действующего вещества, различные вспомогательные вещества.
Материал и методы. При создании ИНЛФ с ноотропным действием применяли различны е методы исследования – технологические, биофармацевтические, а также методы молекулярной механики и квантовой химии.
Результаты. Проведены теоретические и экспериментальные исследования по выбору вспомогательных веществ ИНЛФ.
Заключение. Проведенные исследования доказывают целесообразность разработки технологии лекарственной формы – интраназального геля с пирацетамом, обладающего ноотропной активностью.
Ключевые слова:
интраназальная доставка
пирацетам
гель
хитозан
карбопол
компьютерное молекулярное моделирование
Для цитирования:
Ковтун Е.В., Степанова Э.Ф., Погребняк Л.В., Погребняк А.В., Боков Д.О., Даду Мониб М.И. Квантово-химический расчет как способ теоретического прогнозирования
физико-химического взаимодействия компонентов интраназального геля
. Фармация, 2022; (8): 34-39https://doi.org/10.29296/25419218-2022-08-05Список литературы:
- Бариев Э.А., Бардаков А.И., Ляпунов Н.А., Краснюк И.И. Обоснование выбора неинъекционного пути введения налоксона. Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. 2017; 1: 133–7.
- Бариев Э.А., Ляпунов Н.А., Бардаков А.И. Обоснование перспективности разработки интраназальной лекарственной формы налоксона для лечения передозировки опиоидами. Электронный научно-образовательный вестник здоровье и образование в ХХI. 2017; 19 (3): 9–10.
- Intranasal drug administration – an attractive delivery route for some drugs. Degenhard Marx, Gerallt Williams and Matthias Birkhoff. 2015. DOI:10.5772/59468
- Демина Н.Б. Биофармация – путь к созданию инновационных лекарственных средств. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2013; 1 (2): 8–13.
- Ляпунов А.Н., Безуглая Е.П., Ляпунов Н.А. Исследование высвобождения мелоксикама из мягких лекарственных средств в опытах in vitro методом диализа через полупроницаемую мембрану. Фармаком. 2016; 2: 33–42.
- Степанова Э.Ф., Ковтун Е.В., Погребняк Л.В., Саморядова А.Б., Погребняк А.В., Токаев В.В., Морозова Е.В. Выбор и биофармацевтическое исследование вспомогательных композиций для некоторых интраназальных и трансдермальных лекарственных форм. Медицинский вестник Башкортостана. 2022; 17, 2 (98): 40–6.
- J.J.P. Stewart, “Optimization of parameters for semiempirical methods. VI: More modifications to the NDDO approximations and re-optimization of parameters”. J. Molec. Modeling. 2013; 19: 1–32. DOI: 10.1007/s00894-012-1667
- Klamt A., Schüürmann G. COSMO: a new approach to dielectric screening in solvents with explicit expressions for the screening energy and its gradient, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1993; 2: 799–805. DOI: 10.1039 / P29930000799.
- Parr R.G., Szentpaly L.V., Liu S. Electrophilicity Index. J. Am. Chem. Soc. 1999; 121: 1922–4. DOI: 10.1021/ja983494x.